12DNA的生物合成.ppt

二、 DNA损伤的修复 修复(repairing)是对已发生分子改变的补偿措施，使其回复为原有的天然状态。 直接修复(direct repair) 错配修复(mismatch repair) 碱基切除修复(excision repairing) 核苷酸切除修复 重组修复(recombination repairing) 跨损伤修复 修复的主要类型： 1. 直接修复 (direct repair) 光修复酶(photolyase) UV 2. 错配修复 (mismatch repair) 错配修复是在酶系统的作用下，将在复制中错配的碱基，小的插入或缺失进行修复。在真核生物，一种MSH蛋白能辨认损伤部位，并募集外切核酸酶去除损伤部分，DNA聚合酶进行修补，最后由DNA连接酶封闭和连接。 3. 碱基切除修复 (base excision repair) 4. 核苷酸切除修复 (nucleotide excision repair) 图11-2６ 核苷酸切除修复 5. 重组修复 (recombinational repair) 图11-2７DNA的重组修复 6. 跨损伤修复 (translesion DNA synthesis) 图11-28 跨越损伤DNA的合成 (TT)表示模板的损伤的部位。一些特殊的DNA聚合酶可以跨越损伤部位继续合成。 5 3 5 dATP dGTP dTTP dCTP dTTP dGTP dATP dCTP OH 3 3 DNA-pol RNA引物的水解 引物的去除通过两个步骤，首先由RNase H降解RNA引物，留下单个核糖核苷酸连接到冈崎片段上。然后，由盖内切核酸酶（flap endonucleae 1,FEN1） 除去最后一个核苷酸。FEN1也能除去由于DNA聚合酶δ产生的某些错误的碱基。 （三）复制的终止和端粒酶 线性DNA复制的末端 染色体DNA呈线状，复制在末端停止。 复制中岡崎片段的连接，复制子之间的连接。 染色体两端DNA子链上最后复制的RNA引物，去除后留下空隙。 端粒酶参与解决染色体末端复制问题 端粒DNA的合成 端粒(telomeres)是染色体末端的结构，它是由许多富含鸟嘌呤核苷酸的特殊的重复顺序DNA及相关蛋白质组成的复合体。不同种属重复序列组成不同。 　 端粒的功能： 维持染色体的稳定性 维持DNA复制的完整性 端粒的结构特点： 由末端单链DNA序列和蛋白质构成。 末端DNA序列是多次重复的富含G、C碱基的短序列。 TTTTGGGGTTTTGGGG… 端粒酶（telomerase）是催化端粒合成的酶。端粒酶是由蛋白质及RNA组成的，它具有逆转录酶的活性，能与自身携带的RNA为模板，逆转录合成端粒DNA 。 端粒酶(telomerase)是催化端粒合成的酶。端粒酶是由蛋白质及RNA组成的，它具有逆转录酶的活性，能与自身携带的RNA为模板，逆转录合成端粒DNA 。 端粒酶RNA (human telomerase RNA, hTR) 端粒酶协同蛋白(human telomerase associated protein 1, hTP1) 端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase, hTRT) 组成： 　　　　　 端粒与端粒酶 端粒DNA：人的DNA 的3’末端存在的重复顺序（TTAGGG）n 端粒酶：酶本身含有与端粒DNA序列互补的RNA片段，催化端粒DNA-3’末端的延长。 端粒酶催化端粒的合成 人的端粒是由TTAGGG重复序列组成的，端粒的3’末端TTA与端粒酶中的RNA碱基互补;以此RNA为模板通过逆转录延伸端粒的3’末端;端粒酶经过转位重新与端粒的3’末端的TTA配对,催化另一个重复序列的合成. 端粒的形成过程 （D）当富含G-的链延长到足够长度时，引物酶合成一段RNA引物，与富含G-链的3’-末端互补, （E） DNA聚合酶利用新合成的引物填补C-丰富的链，DNA 连接酶封闭缺口最后，（F）引物被去除，在富含G-的链留下12-16 个核苷酸。 第四节 反转录及其他复制 方式 Reverse Transcription Other DNA Replication Ways 逆转录酶(reverse transcriptase) 逆转录(reverse transcription) 逆转录酶 RNA DNA 一、逆转录（Reverse Transcription） 逆转录病毒细胞内的逆转录现象: RNA 模板 逆