医用微胶囊制备法之乳液凝胶自组装教学教材.ppt

论文概况 实施方法 结果分析 2.实施方法 2.1取材 芯材 大蒜素 亲油 亲水性壁材 无毒可食用 成膜性好 较稳定 …… 海藻酸钠 事实上海藻酸钠作为药物载体早已应用于医学 可行 Ca2+交联 成球 稳定性不够 壳聚糖 衣壳 2.实施方法 2.2实验步骤 含药微乳的制备 产品 壳聚糖包的裹 乳液法制备 海藻酸钠微球 正丁醇 RH40 大蒜素 海藻酸钠水溶液 液体石蜡 Span80 CaCl2 搅拌滴入 分离提纯 搅拌滴入 壳聚糖醋酸溶液 提纯干燥 通过改变Span80和CaCl2的含量，找到合适的成球工艺参数 3.实验分析 3.1扫描电镜图 说明通过上述工艺可以成功制备海藻酸钠/壳聚糖载大蒜素微胶囊 3.实验分析 3.2 span80添加比例对成球效果影响 span80较少时，乳化作用不强，海藻酸钠多为絮状；Span80较多时，油包水体系变小，球径变小，但会导致载药率低等问题。 综合分析，Span80取液体石蜡的4% 3.实验分析 3.3氯化钙添加量对成球效果影响 CaCl2/Alg 随着质量比CaCl2/Alg的增大，微粒的平均粒径先减小，最后又陡然增大。Ca2+相对增加，促使了海藻酸钠成球，海藻酸钠分子紧缩，则粒径减小； 但是Ca2+继续增加，海藻酸钠分子表面的Ca2+ 堆积，则微粒的粒径又有增大的现象。 3.实验分析 3.3在不同pH模拟液中的缓释特征 3.实验分析 3.3在不同pH模拟液中的缓释特征（续） 在刚释放的第一个小时内，释放速率很快，而在6h后释速率放渐缓。因为起始阶段，微胶囊内外浓度梯度较大，扩散控制释放机理起主要作用。 总体上看，在同一时刻下缓释量随pH的增大而增大，也就是说海藻酸钠/壳聚糖微胶囊的溶胀度在酸性溶液中随pH的增大而增大。 4.结果猜想 然而数据中在pH=4时的释放量比pH=1.2时的小，出现一个小低谷，如果排除实验过程中这一组数据产生的误差，现分析原因有2种猜想： 4.结果猜想 ①　海藻酸钠/壳聚糖微胶囊的空隙率与两者的紧密程度有关，而它们自组装机理是电荷相异，由于库仑力相吸引。所以猜想在pH=4附近的某一值下，海藻酸钠与壳聚糖的电离程度相近，产生的库仑力最大，从而空隙率最小导致释放量减小。 ②　查阅文献得知，海藻酸钠分子中的古洛糖醛酸的电离平衡常数pKa=3.65，pH在3.65以下时，海藻酸钠会与H+结合成海藻酸不溶物。该不溶物脱离释放介质导致释放量减少。