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超级崩解剂交联聚维酮与聚维酮复配对
药物崩解与溶出的影响
实验目的
以难溶活性原料药为主要活性成分制片,考察药物崩解情况,观察交联聚维酮与聚维酮
K30 复配在不同配比下对片剂崩解以及药物溶出的影响
实验方案
选用2 种常见的难溶BCS 2 类药:头孢克圬与格列本脲,按不同配方进行压片,观察崩
解分散时间,并检测不同配方下药物的溶出情况
一、实验仪器
国药龙立 GL220ZP-16 自动压片机
艾维卡自动溶出仪 DT820
安捷伦1100HPLC C18 柱
安捷伦紫外分光光度仪
二、实验材料
交联聚维酮(PolyStardone XL-10, 重庆斯泰克瑞登梅尔)
聚维酮K30 (Stardone K30F, 重庆斯泰克瑞登梅尔)
SMCC (Prosolve smcc 90, JRS )
直压乳糖 (Supertab 11SD, DFE )
三、实验过程
3.1 头孢克圬制片
采用直接压片
成分(% ) Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4
头孢克圬 55 55 55 55
SMCC 44.4 39.4 36.9 34.4
PolyStardone XL-10 / 5 5 5
Stardone K30F / / 2.5 5
硬脂酸镁 0.6 0.6 0.6 0.6
格列本脲制片
充分预混后直接压片
成分(% ) Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4
格列本脲 2.8 2.8 2.8 2.8
SMCC 28 28 28 28
乳糖 68.6 63.6 61.1 59.1
PolyStardone XL-10 / 5 5 5
Stardone K30F / / 2.5 5
硬脂酸镁 0.6 0.6 0.6 0.6
3.2 测定崩解时间
Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4
头孢克圬(s ) 260 145 125 140
格列本脲(s ) 191 90 70 85
3.3 药物溶出测试
按《中国药典2010 版》附录XC 第二法,转速50RPM,分别在5,10,15,30,45,60 分钟取样
溶出介质 介质量 分析方法
头孢 取样后用溶出介质稀释至1
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