《医疗器械网络销售监督管理办法》试题.pdfVIP

《医疗器械经营企业许可证》经营范围填写规范 《医疗器械网络销售监督管理办法》培训试题 姓名： 成绩： 一、单项选择题： （每题6 分，共 30 分） 1. 《医疗器械网络销售监督管理办法》自（ ）起施行。 A. 2017年 12月 20 日 B. 2018年 1月 1 日 C. 2018年 3 月 1 日 D. 2018年 6 月 1 日 2. 从事医疗器械网络销售的企业应当记录医疗器械销售信息，销售记录应当保存至医疗器械有效 期后（ ）。 A. 1年 B. 2年 C. 5年 D. 永久 3.植入类医疗器械的销售记录应当保存（ ）。 A. 2年 B. 5年 C. 10年 D. 永久 4. 医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证由（ ）印制。 A. 国家食品药品监督管理总局 B. 省级食品药品监督管理部门 C. 县级以上地方食品药品监督管理部门 D. 省级人民政府主管部门 5. 下列属于医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证编号的编排方式的是： （ ） A. 国网械平台备字〔 2018〕第 00001号 B. 国网械平台注字〔 2018〕第 00001号 C. 鲁网械平台备字〔 2018〕第 00001号 D. 鲁网械平台注字〔 2018〕第 00001号 页脚内容 1 《医疗器械经营企业许可证》经营范围填写规范 二、多项选择题： （每题10分，共 40 分） 1. 从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的（ ）。 A. 医疗器械上市许可持有人 B. 医疗器械生产企业 C. 医疗器械经营企业 D. 医疗机构 2. 从事医疗器械网络销售的企业，应当在其主页面显著位置展示其（ ）。 A. 医疗器械注册证 B. 医疗器械备案凭证 C. 医疗器械生产许可证件 D. 医疗器械经营许可证 件 3. 从事医疗器械网络销售的企业、医疗器械网络交易服务第三方平台提供者，有下列哪些情形之 一的，食品药品监督管理部门可以依职责对其法定代表人或者主要负责人进行约谈？（ ） A. 发生医疗器械质量安全问题，可能引发医疗器械质量安全风险的 B. 未及时妥善处理投诉举报的医疗器械质量问题，可能存在医疗器械质量安全隐患的 C. 未及时采取有效措施排查、消除医疗器械质量安全隐患，未落实医疗器械质量安全责任的 D. 拒不执行暂停网络销售或者暂停提供相关网络交易服务决定的 4. 有下列哪些情形之一的，食品药品监督管理部门可以将从事医疗器械网络销售的企业、医疗器 械网络交易服务第三方平台提供者及其法定代表人或者主要负责人列入失信企业和失信人员名单，并 向社会公开？（ ） A. 未及时妥善处理投诉举报的医疗器械质量问题，可能存在医疗器械质量安全隐患的 B. 未及时采取有效措施排查、消除医疗器械质量安全隐患，未落实医疗器械质量安全责任的 C. 拒不执行暂停网络销售或者暂停提供相关网络交易服务决定的 D. 企业被约谈后拒不按照要求整改的 页脚内容 2 《医疗器械经营企业许可证》经营范围填写规范 三、判断题： （每题6 分，共 30 分） 1. 持有人通过网络销售其医疗器械，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医 疗器械，不需要办理经营许可或者备案，其销售条件应当符合