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一、填空题(每空1分,共25分)
1.药物的_________________、_________________和_________________过程称为处置。
2.药物转运机制包括_________________、_________________、_________________。
3.药物经皮吸收的主要途径是_______________,另一条途径是通过皮肤的______________;离子导入过程中离子型药物通过皮肤的重要通道是_________________途径。
4.眼部给药时,药物经何种途径吸收,很大程度上依赖于药物本身的理化性质、_________及_________________。
5.药物从肺部吸收是_________________过程,不经过肝的_________________。
6.参加药物代谢反应的酶系通常分为_________________、_________________两类。
7.肾小球滤过作用的大小是用_______________表示,肾的排泄效率则用______________反映。
8.药物给药系统中可避免肝脏首过效应的给药方式有:_______________、_______________、_______________、_______________。
9.多剂量函数的公式
10.用于隔室模型的判别AIC=NlnRe+2P
11.达峰时间
12. Wagner-Nelson法计算公式
13. 绝对生物利用度
14. 相对生物利用度
15.达稳态血药浓度的分数
16.稳态血药浓度
17.从中央室消除的消除速度常数 k10
18.由周边室向中央室的室间转运速度常数 k21
19.中央室的药物量 Xc
20.药物的__________、__________和__________ 过程统称为转运。
21.蛋白质和脂肪等高分子化合物以__________形式通过生物膜,会引起生物膜__________。22.直肠给药的药物经直肠__________静脉和肛管静脉,再通过下腔静脉直接进入大循环;__________也有助于直肠药物吸收,这二条途径均可避开肝的首过作用。
23.眼部给药时,脂溶性药物一般经__________渗透吸收,亲水性药物主要通过__________和巩膜途径吸收。
24.药物通过口腔粘膜吸收大多属于__________转运机制,药物通过两种途径透过口腔粘膜:亲脂性药物透过__________吸收,水溶性药物通过细胞间__________吸收。
25.药物代谢所涉及的化学反应通常可分为两大类:__________与__________ 。
26.肾小管分泌是__________转运过程,常有__________、__________ 两个转运系统。
27.隔室是根据__________与__________来划分的。
28.Henderson-Hasselbalch方程可表示__________药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例;AIC法可用于__________判别,Wagner-Nelson法是求算__________的一个经典方法。
29.生物利用程度可通过__________表示,因为它与药物__________成正比;生物等效性是通过对__________研究,评价同种药物不同制剂内在质量是否相等。
30.生物药剂学着重研究药物给药后在_______________的过程,除血管内给药外,药物应用后均要经过_______________过程,其主要部位在_______________。
31.生物体一些必需的物质加K+、Na+、葡萄糖、氨基酸等,以_______________形式通过生物膜,生物膜_______________形。
32.影响药物在胃肠道吸收的物理化学因素包括_______________、_______________、_______________三大因素。
33.吸入给药的主要吸收部位是_______________,因为它具有_______________、_______________和极小的转运距离。
34.眼部给药的常用制剂有许多,包括灭菌的水溶液、水混悬液、油溶液、油混悬液、_______________和_______________等。
35.肌肉注射时,药物可以_______________及_______________两种方式转运,通过速度比其它生物膜快。
36.药物代谢的主要部位是_______________,其他最常见的部位是_______________。
37.胆汁排泄时常有_______________现象,使药物的作用时间较_______
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