Bcl2和NFκB在慢性胃炎及胃癌中的表达的价值分析.docVIP

Bcl2和NFκB在慢性胃炎及胃癌中的表达的价值分析 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：Bcl2和NFκB在慢性胃炎及胃癌中的表达的价值分析 1 1 资料与方法 2 3 讨论 4 文2：消滞胃宁治疗慢性萎缩性胃炎及伴发胃癌癌前期 5 1 实验材料 6 参考文摘引言： 7 原创性声明（模板） 8 文章致谢（模板） 8 正文 Bcl2和NFκB在慢性胃炎及胃癌中的表达的价值分析 文1：Bcl2和NFκB在慢性胃炎及胃癌中的表达的价值分析 [Abstract] Objective To investigate the expression of Bcl-2 and NF-κB in gastritis and gastric cancer. Methods Immunohistochemistry SP method was used to detect the expression of Bcl-2 and NF-κB in chronic atrophic gastritis，non chronic atrophic gastritis and gastric cancer. Results There was no significant difference about the positive rate of Bcl-2 and NF-κB between chronic atrophic gastritis group and non chronic atrophic gastritis group （P）；the positive rate of Bcl-2 and NF-κB in gastric cancer group was higher than that in the chronic atrophic gastritis group and non chronic atrophic gastritis group respectively （P）. Conclusion The expression of Bcl-2 and NF-κB gene is closely related to the occurrence and development of gastric cancer. [Key words] Chronic atrophic gastritis；Gastric cancer；B-cell lymphoma 2（Bcl-2）；Nuclear factor kappa B（NF-κB） 慢性萎缩性胃炎是常见的消化系统疾病，其临床特征是胃黏膜腺体萎缩，常伴有肠上皮化生和异型增生，由于慢性萎缩性胃炎呈多基因、多阶段变异，可能会发展成胃癌[1]。本研究观察慢性萎缩性胃炎B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）和核因子κB（NF-κB）的表达情况，并与慢性非萎缩性胃炎、胃癌患者进行对比分析，旨在探讨慢性萎缩性胃炎患者体内Bcl-2和NF-κB的表达及临床意义。 1 资料与方法 一般资料 选取2013年1月～2014年1月在本院接受相关治疗的胃癌或慢性胃炎患者270例，其中，慢性萎缩性胃炎患者90例（慢性萎缩性胃炎组）：男52例，女38例；年龄37～72岁，平均（±）岁，均伴有中重度肠上皮化生。慢性非萎缩性胃炎90例（慢性非萎缩性胃炎组）：男53例，女37例；年龄31～75岁，平均（±）岁。慢性胃炎患者均符合中华医学会消化病学分会制订的慢性胃炎相关诊断标准[2]。胃癌患者90例（胃癌组）：均符合胃癌相关诊断标准，男43例，女47例；年龄42～71岁，平均（±）岁。3组患者的性别、年龄等一般资料差异无统计学意义（P），具有可比性。 检测方法 SP试剂盒由福州迈新生物技术公司生产；鼠抗人Bcl-2单克隆抗体购于福州迈新生物技术有限公司，NF-κB购于北京中山生物技术公司。所有标本均采用免疫组织化学SP法检测：首先将所有组织切片68℃烤片20 min后进行脱蜡脱水，将灭活内源性过氧化物酶阻断后在枸橼酸缓冲液（pH为）中煮沸修复抗原。用羊血清封闭非特异性抗原，分别滴加Bcl-2和NF-κB单克隆抗体，在冰箱（4℃下）过夜孵化。滴加生物素标记二抗，孵育（在37℃下）30 min。PBS洗涤、DAB染色后复染，最后进行透明、脱水、干燥后封片。 观察指标及判定方法[3-4] 以NF-κB胞质和（或）胞核呈现棕黄色颗粒视为阳性；以Bcl-2胞质和细胞核呈现棕褐色或棕黄色颗粒视为阳性。对每张切片选取5个以上的高倍视野，根据着色度及阳性细胞所占比例进行SP评分。着色评分：3分为着色深，2分为着色中，1分为着色浅，0分为不着色。着色细胞占