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2023年执业药师职业资格考试(药学四合一)刷题题库及答案
1.(共用备选答案)
A.血浆蛋白结合率
B.血脑屏障
C.肠肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障
(1)决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是( )。
【答案】:?A
【解析】:
药物可以与血浆蛋白结合变为结合型,可以与血浆蛋白解离变为游离型,故血浆蛋白结合率决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄。
(2)影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运,可避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是( )。
【答案】:?D
【解析】:
经过淋巴循环转运的药物可避免肝脏首过效应。
(3)减慢药物体内排泄、延长药物半衰期,会让药物在血药浓度时间曲线上产生双峰现象的因素是( )。
【答案】:?C
【解析】:
肠肝循环减慢药物体内排泄、延长药物半衰期,会让药物在血药浓度时间曲线上产生双峰现象。
2.(共用备选答案)
A.格列喹酮
B.格列美脲
C.那格列奈
D.罗格列酮
E.格列本脲
(1)对空腹血糖较高者宜选用( )。
【答案】:?B
【解析】:
对空腹血糖较高者宜选用长效的格列齐特和格列美脲;餐后血糖升高者宜选用短效的格列吡嗪、格列喹酮。
(2)对轻、中度肾功能不全者宜选用( )。
【答案】:?A
【解析】:
对轻、中度肾功能不全者,宜选用格列喹酮。虽格列喹酮经过肝、肾双渠道排泄,但糖尿病合并严重肾功能不全时,则应改用胰岛素治疗。
(3)既往发生心肌梗死的不宜选用( )。
【答案】:?E
【解析】:
对既往发生心肌梗死或存在心血管疾病高危因素者,宜选用格列美脲、格列吡嗪,不宜选用格列本脲。
(4)不适于磺酰脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病患者的是( )。
【答案】:?C
【解析】:
格列奈类药物可以作为使用二甲双胍后没有达到血糖目标值患者的辅助治疗,尤其是在磺酰脲类药物有禁忌时或患者不适宜使用胰岛素时,格列奈类药物具有一定的选择优势。那格列奈由肝脏代谢,活性代谢产物由肾排泄。但考虑到严重的慢性肝/肾疾病患者血糖波动风险高,出现低血糖反应的几率增加,因此本类药物在治疗中仍应谨慎。
3.制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是( )。
A.?省级药品监督管理部门
B.?省级市场监督管理部门
C.?国家食品药品监督管理部门
D.?国家市场监督管理部门
【答案】:?C
【解析】:
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家药品监督管理部门制定并发布。2006年3月15日国家食品药品监督管理局令第24号公布药品说明书和标签管理规定(自2006年6月1日起施行)。国家药品监督管理部门还发布《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号)。
4.对二级信息进行评价的标准包括( )。
A.?收载杂志数量
B.?受试样本数量
C.?临床诊断标准
D.?出版或更新的频率
E.?检索路径数量
【答案】:?A|D|E
【解析】:
对于二级文献的评价包括:收载杂志的数量、专业种类,出版或更新的频率,索引的完备程度,检索路径的多少及服务费用的高低。
5.(共用备选答案)
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《医药产品许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
(1)国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有( )。
【答案】:?B
【解析】:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十七条规定,进口药品到岸后,进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料,向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查,提交的材料符合要求的,发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续。
(2)中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有( )。
【答案】:?C
【解析】:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十五条规定,进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后,方可进口。
(3)已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销( )。
【答案】:?B
【解析】:
根据《药品注册管理办法》第一百二十六条规定,对于有效期届满前未提出再注册申请的药品不予再注册;第一百二十七条规定:对不予再注册的品种,除因法定事由被撤销药品批准证明文件的外,在有效期届满时,注销其药品批准文号、《进口药品注册证》。
(4)医疗机构因临床急需进
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