2023年执业药师职业资格考试(药学四科合一)考试真题汇总.docVIP

2023年执业药师职业资格考试(药学四科合一)考试真题汇总.doc

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2023年执业药师职业资格考试(药学四科合一)考试真题汇总 1.(共用备选答案) A.螺内酯 B.呋塞米 C.氨苯蝶啶 D.氢氯噻嗪 E.奥昔布宁 (1)可引起胃肠出血的是( )。 【答案】:?B 【解析】: 呋塞米会引起恶心、呕吐,大剂量时尚可出现胃肠出血。 (2)抑制胰岛素释放和组织对葡萄糖的利用,升高血糖的是( )。 【答案】:?D 【解析】: 噻嗪类利尿药氢氯噻嗪可使糖耐量降低,血糖升高,可能与抑制胰岛素释放有关。 (3)可引起视物模糊,用药期间司机、机械操作工及高空作业人员应当注意的是( )。 【答案】:?E 【解析】: 司机、机械操作工及高空作业人员等从事危险工作的人员在使用奥昔布宁时,应告知可能产生视物模糊或瞌睡等症状。 2.下列用于平喘的M胆碱受体阻断药是( )。 A.?氨茶碱 B.?异丙托溴铵 C.?特布他林 D.?苯丙哌林 E.?噻托溴铵 【答案】:?B|E 【解析】: A项,氨茶碱为磷酸二酯酶抑制剂;BE两项,异丙托溴铵、噻托溴铵为M胆碱受体阻断药,可用于平喘治疗;C项,特布他林为β2受体激动剂;D项,苯丙哌林为镇咳药。 3.注射胰岛素时宜注意( )。 A.?保持同一部位注射 B.?开启的胰岛素应冷藏保存 C.?冷冻后的胰岛素需解冻后再使用 D.?使用中的胰岛素笔芯不宜冷藏 E.?两次注射点要间隔0.5cm 【答案】:?D 【解析】: 注射胰岛素时宜注意:①注射时宜变换注射部位,两次注射点要间隔2cm,以确保胰岛素稳定吸收,同时防止发生皮下脂肪营养不良;②未开启的胰岛素应冷藏保存,冷冻后的胰岛素不可再应用;③使用中的胰岛素笔芯不宜冷藏,可与胰岛素笔一起使用或随身携带,但在室温下最长可保存4周;④配合应用磺酰脲类降糖药时应警惕低血糖发作。 4.下列仅对DNA病毒有抑制作用,对RNA病毒无效的抗病毒药物是( )。 A.?利巴韦林 B.?阿昔洛韦 C.?金刚乙胺 D.?拉米夫定 E.?阿糖腺苷 【答案】:?B 【解析】: A项,磷酸利巴韦林利巴韦林竞争性抑制病毒RNA聚合酶,阻碍mRNA的转录过程。B项,阿昔洛韦为抗DNA病毒药,对RNA病毒无效,对Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒作用最强,对带状疱疹病毒作用较弱。C项,金刚乙胺的抗病毒机制有两方面:①作用于具有离子通道作用的M2蛋白而影响病毒脱壳和复制等。②可通过影响血凝素而干扰病毒组装。D项,拉米夫定为胞嘧啶类似物,经被动扩散进入细胞内,在酶的作用下转化为三磷酸托米夫定,进而竞争性抑制乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)多聚酶,并引起DNA链延长反应终止。此外,拉米夫定还可抑制HIV逆转录酶而发挥抗HIV作用。临床应用拉米夫定主要治疗乙型肝炎和AIDS。D项,阿糖腺苷为人工合成的嘌呤核苷类衍生物,在细胞内转变为具有活性的三磷酸阿糖腺苷,通过抑制病毒DNA多聚酶、干扰其DNA合成而发挥作用。 5.(共用备选答案) A.氯霉素 B.米诺环素 C.阿奇霉素 D.左氧氟沙星 E.庆大霉素 (1)可致牙齿黄染及牙釉质发育不全的抗菌药物是( )。 【答案】:?B 【解析】: 米诺环素属四环素类药物,可致牙齿黄染及牙釉质发育不良。 (2)可致动物承重关节发育不良的抗菌药物是( )。 【答案】:?D 【解析】: 左氧氟沙星属氟喹诺酮类药物,可致软骨损害,从而导致动物承重关节发育不良。 (3)可致耳蜗神经损伤及耳毒性的抗菌药物是( )。 【答案】:?E 【解析】: 庆大霉素属氨基糖苷类药物,可致肾、耳毒性。 (4)可因体内肝酶不足,易发生灰婴综合征的抗菌药物是( )。 【答案】:?A 【解析】: 当体内肝酶不足时,氯霉素肾脏排泄功能差,氯霉素在胎儿体内蓄积,进而影响新生儿心血管功能,可致出现“灰婴综合征”的症状。 6.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )。 A.?改进药品临床试验审批,允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验,鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验 B.?对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批 C.?对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价 D.?开展药品上市许可持有人制度试点,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药 【答案】:?A|B|C 【解析】: ABC三项,我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括:①改进药品临床试验审批,允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验,鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验;②对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批;③对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价;④开展药品上市许可持有人制度

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