某污水厂运行管理制度.docxVIP

水务（污水处理厂） 运 行 管 理 制 度 组别 责任区 责任人 备 注 第一组 细格栅间、5#、6#SBR池 运行一班 第二组 主配电室、鼓风机房配电室、7#、8# SBR池 运行二班 第三组 粗格栅、3#和4#SBR池 运行三班 第四组 分配电室、提升泵房、1#和2#SBR池 运行四班 第五组 鼓风机房 维修 卫生区根据需要实行轮换制度，每季度进行1次轮换，轮换顺序一班一二班一三班一四班一一班。 附录卫生标准1、粗、细格栅间： 1）地面、楼梯干净，无卫生死角。 2）设备整洁，无油污、无明显锈迹。 3）墙壁、窗台干净，无浮尘、无蜘蛛网。 4）仪表干净、整洁。 5）垃圾及时清理、清运。 2、风机房： 1）设备干净、整洁。 2）地面、墙壁及窗台要保持清洁。 3）室内无蜘蛛网。 3、配电室： 1）地面、墙壁、窗台保持清洁。 2）配电柜干净、整洁，不堆放杂物。 3）室内无蜘蛛网。 第10页共43页 4、SBR 池： 1）走道、楼梯干净、无杂物。 2）设备、仪表干净整洁。 3）池壁清洁，池面无浮渣。 4）池上无蜘蛛网。 5、脱水机房： 1）地面、楼梯保持清洁，无污泥。 2）保持墙壁、窗台整洁，无蜘蛛网，无泥渍。 3）洒落絮凝剂要及时清理，并清洗地面，保持清洁。 4）室内无蜘蛛网。 5）下水管线定期清理。 6、在线监测间: 1）地面、墙壁、窗台保持清洁。 2）配电柜干净、整洁，不堆放杂物。 3）设备外表无尘土，药剂箱无漏液4）室内无蜘蛛网。 第11页共43页 六、工艺参数及生产指令下达管理制度 药品管理： .生产过程中，实验室日常使用药品以及加药系统药品的用量每天都要登记在 册。 .使用药品和生产投加药品的过程中，应注意节约，防止浪费，药品要严格按 工艺部门计算好的用量投加，同时保证计量用品、设备的清洁。 .实验室药品严格按照水质监测操作方法使用，从瓶中取出后，不得再倒入瓶 中，防止药品二次污染，故在试验前要仔细量取药品，做到不浪费，不污染, 并做好相关记录。 .强酸、强碱、剧毒等有毒有害药品，要严格按照危险品管理方法进行储存与 使用，并有专人进行管理。进出库要仔细核实使用情况及相关的记录。确保 平安生产。 .生产投加药品时，细心称量，严格按照计算好的比例进行投加，防止由于投 药比例不当产生的水质或泥饼不达标的事故。 .使用药剂、药品时，注意自身平安，穿戴好防护用品，包括口罩、防毒面具、 手套、护目镜、工作服、工作鞋等，防止腐蚀性药品接触皮肤，防止发生人 身伤害事故。 工艺参数管理： .化验室将每天的数据反响到工艺工程师，工艺人员通过计算分析，确定系统 运行参数。 .由工艺工程师通知中控岗位人员进行参数调整及要求。 .中控岗人员严格按照工艺工程师下达的指令执行。 .上位机操作只准许工艺师与中控岗人员操作，并通过级别控制口令，进入系 统进行工艺参数设定操作，并将情况通知其他岗位人员。其他人员禁止操作 上位机。 .设备出现故障检修时，维修人员通过后台控制口令，进入系统进行相关的维 修工作，中控人员需提前确认生产系统设备正常，并切除连锁控制，改为手第12页共43页 动控制方式。各岗人员需现场确认设备状态后，将信息反响中控岗确认。 .上位机共设三个操作控制登陆口令，分别是：程序开发（仪表师）维护维修; 工艺工程师；操作员。有相应的密码口令进入。 .参数修改后，要将信息传到达各岗工作人员，并做好相关记录。 .中控岗人员要随时掌握调整后的运行状态，如出现异常情况及时将信息反映 给工艺工程师及相关生产领导。 生产指令下达管理： .运行班组每天生产工作按照周计划表进行，如有变动，生产部门须提前进行 修改，并以口头或书面形式通知到班组。 .管理部门对生产过程工作完成情况进行检查确认。根据实际完成情况，做好 下一周工作安排，最终按计划完成全年生产任务。 .运行班组严格按照生产计划开展工作，并按时完成计划任务。 .班组要完成上级领导交给的临时性工作安排。并及时保质的完成工作。 .生产过程中，要严格按照相关规定进行工作，防止因人为因素，给生产带来 影响或造成事故。 .操作人员必须遵守生产过程中的各种相关规定，如出现违规现象，严格按章 程处理。 .班组人员在进行交接班过程中，严格按照交接班制度执行，交班人员将当班 生产情况及上级安排的指令传到达每个班组，并落实到位，做好相关记录。 第13页共43页 七、平安操作管理制度 .上班时间必须穿着工作服和相应工种的工作鞋，并且衣冠整洁。 .登高或进入有限空间（主要指池体内、较狭小的空间）操作，需运行部经理 或运行主管批准，至少两人一组，一人作业，其余人员进行作业保护。 .在登高或下池操作时，必须系平安带或紧急救援绳索，以防止发生坠落，或 者在密闭空间发生窒息时，可进行紧急抢救。 .配制化学药剂时必须戴平安帽和防护手套。