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分子生物学反应
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一、SDS的工作原理
SDS(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)是实验室常用的基于蛋白质分子量对蛋白质进行分离的方法。
SDS根据蛋白质的分子量来分离蛋白质,基于施加电场的作用下通过筛分基质(凝胶)产生的迁移率。
1. 使蛋白质的迁移率与分子量成正比
任何带电物种在电场中的运动都是由其净电荷、分子半径和外加电场的大小决定的。但自体折叠的蛋白质所带来的问题是,它们的净电荷和分子半径都不依赖于分子量。相反,它们的净电荷由氨基酸组成决定,即蛋白质中的氨基酸正、负电荷之和以及蛋白质三级结构的分子半径决定。
因此,在它们的原生状态下,具有相同分子量的不同蛋白质
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