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2023年冲刺-药学考试-医院药学(副高)笔试题库含答案
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第I卷
一.综合考核题库(共35题)
1.患者男性,30岁,因“乏力3个月,伴左上腹饱胀感”来诊。查体:浅表淋巴结未及,肝未及,脾肋下5 cm,血红蛋白90 g/L,血白细胞170×10/L,血小板300×10/L,原始粒细胞0.01,晚幼粒细胞0.40,杆状核粒细胞0.34,多形核粒细胞0.10,嗜碱性粒细胞0.02,中性粒细胞激活蛋白阴性,最有希望根治的治疗方法是A、同种异基因骨髓移植B、脾切除C、脾移植D、干扰素E、视黄酸正确答案:A
2.可作片剂的水溶性润滑剂的是A、氢化植物油B、十二烷基硫酸钠C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、羟丙基纤维素正确答案:B
3.滴丸基质应具备的条件不包括A、不与主药起反应B、对人无害C、有适宜熔点D、水溶性强E、不破坏药物效应正确答案:D
4.男性患者,38岁,左趾跖急性关节炎多次复发6个月,化验血尿酸高,尿尿酸正常。增加尿酸排泄最好用A、双氢克尿噻B、丙磺舒C、秋水仙碱D、别嘌呤醇E、静脉输液正确答案:B
5.属于溶解性祛痰药的是A、氯化铵B、氨茶碱C、乙酰半胱氨酸D、氢溴酸右美沙芬E、克伦特罗正确答案:C
6.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物,包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格,如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应,只有当主、客分子大小适当时,主、客分子间隙小,产生足够强度的范德华力,能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于A、药物进入立体分子空间中B、主、客分子间发生化学反应C、立体分子很不稳定D、主分子溶解度大E、主、客分子间相互作用正确答案:A关于包合物,叙述错误的是A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B、包合物的几何形状不同C、包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性D、维A酸被β-环糊精(β-CD)包含后可以形成固体E、由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD正确答案:C关于β-CD包合物的优点,叙述错误的是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度正确答案:D环糊精是A、环状聚合物B、杂环状化合物C、多元环类化合物D、天然高分子E、环状低聚糖化合物正确答案:E
7.患者男性,72岁。血压210/96 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),伴气促及下肢水肿,心率110次/分,首选降压药物是A、氢氯噻嗪B、美托洛尔C、硝苯地平D、卡托普利E、哌唑嗪正确答案:D
8.男性患者,73岁,诊断为高血压病3级,很高危组,表现为收缩压升高,血压最高可达190/85mmHg,既往有稳定型心绞痛病史10年,哮喘病史25年,痛风病史10年,辅助检查:双肾彩超示双侧肾动脉狭窄,则该患者最适宜选用的降压药物为A、贝那普利B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、厄贝沙坦E、氨氯地平正确答案:E
9.新生儿、婴幼儿应避免使用的药物是A、对胆红素无影响的药物B、与胆红素竞争力强的药物C、与胆红素竞争力低的药物D、无氧化作用的药物E、对神经系统无影响的药物正确答案:B
10.对伴有幽门螺杆菌感染的胃溃疡病人联合应用兰索拉唑、阿莫西林和替硝唑治疗。提示:胃溃疡和十二指肠溃疡又称为消化性溃疡,合理的药物治疗可获满意效果。下列有关治疗消化性溃疡药物的描述,哪些是正确的A、联合应用兰索拉唑、阿莫西林和替硝唑是为了提高疗效、根除幽门螺杆菌、降低溃疡复发率B、阿莫西林是广谱、耐酶的-内酞胺类抗生素C、替硝唑是甲硝唑的衍生物,有很强的抗厌氧菌作用D、克拉霉素可以替换替硝唑E、必要时可联合应用兰索拉唑、铋盐、阿莫西林和替硝唑治疗正确答案:A,C,D,E下列关于药物作用机制的描述,哪些是正确的A、克拉霉素是大环内酯类抗生素,通过抑制新合成的氨酰基-tRNA分子在核糖体的移位而抑制细菌蛋白质合成B、丙谷胺通过增加胃粘液的分泌来保护胃粘膜C、铋盐既能增强胃粘膜的屏障保护作用,又有抗幽门螺杆菌的作用D、呱仑西平能选择性阻断胃壁细胞的M1胆碱受体,抑制胃酸分泌E、阿莫西林的
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