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MRI检查技术规范 MRI 检查前准备 ( )适应证与禁忌证 - ： 应根据临床需要以及 1.适应证 适用于人体大部分解剖部位和器官疾病的检査， MRI 在各解剖部位的应用特点选择。 2.禁忌证： （) 体内装有心脏起搏器，除外起搏器为新型 兼容性产品的情况 （ ) 体内植入电子耳蜗、磁性金属药物灌 1 MRI ： 2 注泵、神经刺激器等电子装置 ⑶妊娠 3 个月内 ( ) 眼眶内有磁性金属异物。 ： ： 4 ，需在做好风险评估 成像效果预估的前提下， ) 有下列情况者 、 权衡利弊后慎重考虑是否行 MRI 检査。 1 体内有弱磁性置入 （ （ ） ， ， 物 如心脏金属瓣膜、血管金属支架、血管夹、螺旋圈、滤器、封堵物等 时 一般建议在相关术后 6 8 周再进行检査 且最好 （ ) 、 （ 采用 1.5T 以下场强设备 2 体内有金属弹片、金属人工关节、假肢、假体 固定钢板等时，视金属置入物距扫描区域 磁场中 的距离 且建议采用 以下场强设备 3 ） ， ， T （ 固定假 心 在确保人身安全的前提下慎重选择 1.5 ： 体内有骨关节固定钢钉、骨螺丝、 ， （) （ ） 牙、避孕环等时 考虑产生的金属伪影是否影响检查 H标： 4 可短时去除生命监护设备 磁性金属类、电子类 的危重患者： ( ) 癫痫发作、神经刺激症、幽闭恐怖症患者；（ ) 高热患者 （ ) 妊娠 3 个月及以上；（ ) 体内有金) 或电子装置植入物 5 6 ： 7 8 4 者，建议参照产品说明书上的 MRI 安全提示。 (二） 对比剂使川注意事项 MR1 1.核对受检者基本信息及增强检査申请单要求，确认增强检査为必耑检査。 2.评估对比剂使用禁忌证及风险，受检者签署对比剂使用风险及注意事项知情同意书。 3.按药品使用说明书正确使用对比剂。 4.增强检査结束后，受检者需留观 15 30rain, 无不良反应方可离开。病情许可时. 受检者应多饮水以利对比剂排泄。 5.孕妇一般不宜使用对比剂，除非已决定终止妊娠或权衡病情依据需要而定。 6.尽量避免大量、重复使用钆对比剂 尤其对于肾功能不全患者，以减少发生迟发反应及肾源性系统纤维化的可能气 ， 7.虽然钆对比剂不良反应发生率较低，但仍需慎重做好预防及处理措施。 (三）检查前准备 1.核对申请单，确认受检者信息、检查部位、目的和方案。 2.确认有无 MRI 检査禁忌证。 3.对于有相对禁忌证及危重患者. 做好急救准备。 4.告知受检者检査流程、注意亊项及呼吸配合等。 5.受检者检杳前更衣 （ 病床