HG_T 5693-2020 荧光增白剂KB行业标准.docx

ICS 71.100.01; 87.060.10 G 57 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5693—2020 荧光增白剂 KB Fluorescent whitening agent KB 2020-04-16 发布 2020-10-01 实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 I HG/T 5693—2020 前 言 本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会 (SAC/TC134) 归口。 本标准起草单位：浙江传化华洋化工有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院 有限公司、国家染料质量监督检验中心。 本标准主要起草人：董仲生、宋艳茹、王勇、诸叶青、薛岩、姬兰琴。 1 HG/T 5693—2020 荧光增白剂 KB 1 范围 本标准规定了荧光增白剂 KB 产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、 运输和贮存。 本标准适用于荧光增白剂 KB 的产品质量控制。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 2374—2017 染料 染色测定的一般条件规定 GB/T 2386—2014 染料及染料中间体 水分的测定 GB/T 6678—2003 化工产品采样总则 GB/T 9338—2008 荧光增白剂 相对白度的测定 仪器法 3 要求 荧光增白剂 KB 的质量要求应符合表1的规定。 表 1 荧光增白剂 KB 的质量要求 序号 项 目 指 标 试验方法 1 外观 淡黄色至暗灰色粉末 5.1 2 荧光强度(为标准品的)/分 100±2 5.2 3 增白强度(为标准品的)/分 100±1 5.3 4 色光(与标准品) 近似～微 5.3 5 挥发分的质量分数/% ≤ 2.0 5.4 4 采样 以批为单位采样， 一次拼混均匀的产品为一批。每批采样件数应符合 GB/T 6678—2003 中7.6 的规定。所采样产品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落入产品中。用探管从上、中、下三部分 采样，所采样品总量应不少于100g。 将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好 的避光容器中。其上粘贴标签，注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。 一个供检验 用，另一个保存备查。 2 HG/T 5693—2020 5 试验方法 5.1 外观的测定 在自然北昼光下目视评定。 5.2 荧光强度的测定 5.2.1 荧光增白剂标准品 荧光增白剂标准品为测定荧光强度、增白强度和色光用的对照品，由供需双方协商确定并共同 封存。 5.2.2 仪器和设备 紫外可见分光光度计。 分析天平：精度0.0001g。 容量瓶：棕色，100mL。 移液管：2mL,5 mL。 石英比色皿：光程长10 mm。 5.2.3 试剂和材料 N,N- 二甲基甲酰胺 (DMF): 分析纯。 5.2.4 操作环境 实验室应适当避光，避免阳光照射。实验室温度应保持在25℃±5℃。 在测定过程中，从称样、溶解、稀释至测定吸光度必须连续操作，不应放置时间过长，以避免试 样受光照而影响测定结果。 5.2.5 测定步骤 分别称取约0.02g (精确至0.0001g) 荧光增白剂KB 标样和试样，置于烧杯中，用 DMF 溶解 (必要时可适当加热)。转移至100mL 棕色容量瓶中，用 DMF 稀释至刻度，摇匀。用移液管吸取 2.00mL 或5.00mL 该溶液(控制溶液吸光度值在0.3～0.7),置于100mL 棕色容量瓶中，用DMF 稀释至刻度，摇匀。立即用10mm 石英比色皿，以DMF 为参比溶液，分别于波长300nm～400 nm 处进行扫描检测，记录最大吸收波长λmax 及该波长下的吸光度值A。 和 A。 5.2.6 结果计算 荧光增白剂 KB 的荧光强度以F 计，数值用分表示，按公式(1)计算： ( 1) 式中： A 样品溶液的吸光度值； 3 HG/T 5693—2020 mo—— 标样的质量的数值，单位为克 (g); A。——标样溶液的吸光度值； m—— 样品的质量的数值，单位为克 (g)。 荧光强度的两次平行测定结果之差应不大于两次测定结果的算术平均值的2%,取其算术平均值 作为测定结果。 5.3 增白强度和色光的测定 5.3.1 方法