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本发明提出了一种培西达替尼的合成方法,包括以下步骤:以6‑氨基烟酸酯类化合物和6‑三氟甲基烟醛为原料,在酸性条件下,与还原剂作用生成化合物(I);化合物(I)与另一种类,还原能力更强的还原剂作用生成化合物(II);化合物(II)与氧化剂作用生成化合物(III);化合物(III)与氨基的保护基团发生取代反应生成化合物(IV);化合物(IV)与5‑氯‑7‑氮杂吲哚在碱性条件下发生加成反应生成化合物(V);化合物(V)在酸性环境下发生取代反应脱去氨基保护基,同时与三乙基硅烷发生还原反应脱去羟基,生成培
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113816956 A
(43)申请公布日 2021.12.21
(21)申请号 202111245690.3
(22)申请日 2021.10.26
(71)申请人 湖北工业大学
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