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静脉用药调配与使用操作规范课件

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目录

静脉用药调配中心概述

静脉用药调配中心操作规范

静脉用药调配中心质量控制与持续改进

静脉用药调配中心人员培训与考核

静脉用药调配中心展望

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静脉用药调配中心概述

静脉用药调配中心（PIVAS）：是指医疗机构中，由医疗技术人员和药学专业人员组成，在特定的洁净环境下进行全静脉营养液、抗生素和细胞毒性药物等静脉用药的调配，为临床提供优质产品以及药学服务的部门。

PIVAS的主要任务是承担全院静脉药物的集中配置，包括审查处方、药物配置、质量控制以及药学服务等环节，旨在提高静脉用药的安全性、有效性和经济性。

处方审查

药物配置

质量控制

药学服务

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对全院静脉用药处方进行审核，确保药物使用合理、安全、有效。

在洁净环境下，由专业技术人员按照标准操作规程进行静脉药物的配置。

对配置的药品进行质量检测和控制，确保药品质量符合相关标准。

为临床医生和患者提供药学咨询和用药指导，促进合理用药。

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静脉用药调配中心操作规范

确保药品来源合法、质量合格，对药品进行严格验收，并建立药品档案。

药品采购与验收

药品储存与养护

药品领用与发放

根据药品特性，合理设置储存条件，定期对药品进行养护，确保药品质量。

严格执行领用和发放制度，确保药品使用的合法性和安全性。

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对医生开具的处方和医嘱进行审核，确保用药合理、安全、有效。

审核处方与医嘱

按照药品特性、配伍禁忌等要求，进行配药操作，确保药物混合均匀、无菌。

配药操作规程

对调配完成的输液进行检查，确保无菌、无异物、无沉淀、无变色等情况。

成品输液检查

工作人员需保持良好的个人卫生，定期进行健康检查，防止交叉感染。

人员卫生要求

定期对静脉用药调配中心的环境进行清洁、消毒，确保环境整洁、无菌。

环境卫生管理

工作人员需严格遵守安全操作规程，防止意外事故的发生。

安全操作规程

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静脉用药调配中心质量控制与持续改进

建立完善的质量管理体系

包括质量手册、程序文件、操作规程等，明确各级人员职责和工作流程。

实施监控

通过日常检查、抽查、审计等方式，对配置过程和成品进行监控，确保符合质量要求。

制定监控指标

包括配置过程合格率、成品合格率、配置差错率等，确保监控指标的全面性和科学性。

数据分析与改进

对监控数据进行统计分析，找出问题根源，采取有效措施进行改进。

定期对配置过程和成品进行评估，找出潜在问题，制定改进措施。

定期评估

鼓励工作人员提出改进意见和方法，对有价值的建议进行实施和推广。

鼓励创新与改进

加强部门间沟通与协作，共同推进质量持续改进工作。

强化沟通与协作

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静脉用药调配中心人员培训与考核

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培训方式

采用理论授课、实践操作、案例分析等多种方式进行培训，确保人员掌握相关知识和技能。

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培训目标

确保静脉用药调配中心人员具备专业的知识和技能，能够按照操作规范进行药品调配和使用。

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培训内容

涵盖药品管理、药品储存、药品调配、药品使用等方面的知识和技能。

通过理论考试、实践操作考核、问卷调查等方式对培训效果进行评估。

评估方式

根据评估结果，对培训内容和方式进行调整和优化，确保培训效果不断提升。

反馈机制

制定详细的考核标准，包括理论知识、实践操作、工作态度等方面的要求。

采用笔试、实操考核、上级评价、同事互评等多种方式进行考核，全面评估人员的综合素质。

考核方法

考核标准

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静脉用药调配中心展望

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随着科技的发展，国际静脉用药调配中心正逐步实现自动化和智能化，包括机器人调配、自动化流水线、智能监控等。

自动化与智能化

越来越多的医疗机构将静脉用药调配中心集中化、规模化，以提高效率、降低成本、确保质量。

集中化与规模化

国际静脉用药调配中心注重专业人才的培养和规范化操作，以确保药物调配的准确性和安全性。

专业化与规范化

挑战

我国静脉用药调配中心发展面临诸多挑战，如技术水平相对较低、专业人才缺乏、管理不够规范等。

机遇

随着医疗技术的进步和政策支持力度的加大，我国静脉用药调配中心发展迎来了重要机遇，如引进先进技术、培养专业人才、加强规范化管理等。

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