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NorthwestUniversity;
西北大学国家级化学实验教学中心
;对大环配合物的研究起于人们对生物体中一些大环配合物的发现，如人体血液中具有载氧能力的血红蛋白、光合作用中起着捕集光能作用的叶绿素a、具有加氧功能的细胞色素P450等，它们在生物体中起着非常重要的作用，对这类大环金属配合物的合成和特性研究可提供生物机能的有关信息，并仿生模拟。这些年来，已经合成出了大量的大环配合物，对这些大环配合物的研究发现，它们不仅给出了相关生物机能的大量信息，还发现很多是优良的功能材料，如可作为液晶材料、催化材料及光材料的卟啉类配合物，此外，大环配合物的研究，也使一门新兴的学科——超分子化学得到了长足发展。;Phthalocyanine;大环hmtade与Ni的配合物最初是由Curtis报道的，它具有14元环，环上有4个配位N原子。它与具有生物活性的配体有相似结构，因而常作为模型化合物来研究，目前对其研究日益受到重视。此外Curtis大环作用十分重要，因为它为大环化学引进了另一种重要的反应类型——胺和羰基化合物反应生成亚胺。;;
NorthwestUniversity
;实验原理;实验原理;实验步骤;镍盐溶解完，迅速加入大环配体;（1）电导率测定，确定大环配合物离子数目和大致结构；
（2）测定大环配体和大环配合物的红外光谱；
（3）测定大环配合物的紫外-可见光谱。;注意事项;结果和处理;思考题;实验延伸;本实验合成的大环镍配合物也可以用模板法来合成。通常的方法是将紫色[Ni(en)3][ClO4]2（en为乙二胺）在丙酮溶液中加热，当溶液变成黄色时便可分离出镍大环配合物（见下图）。有兴趣的同学可以查阅相关文献，模板法合成大环镍配合物，并与实验用的方法比较。;[1]P.H.Merrellet.al.,J.Chem.Educ.,1977,54:580
[2]N.F.Curtis,Cood.Chem.Rev.,1968,3:3.
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