WST 834-2024 刚地弓形虫试验临床应用.pdf

ICS11.020

CCSC50

WS

中华人民共和国卫生行业标准

WS/T834—2024

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刚地弓形虫试验临床应用

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ClinicalapplicationoftestsforToxoplasmagondii

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2024-04-02发布2024-09-01实施

中华人民共和国国家卫生健康委员会发布

WS/T834—2024

前言

本标准为推荐性标准。

本标准在GB/T30224—2013《刚地弓形虫试验临床应用》基础上制定。与GB/T30224—2013相比，

除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：

——更改了术语刚地弓形虫（见3.1，2013年版的3.1）和弓形虫病（见3.3，2013年版的3.2），增

加了术语弓形虫感染（见3.2）；

——将安全预防措施更改为生物安全（见4，2013年版的6）；

——将标本采集和处理更改为标本采集、转运和处理（见第5章，2013年版的第5章），增加了概述

（见5.1）、直接镜检标本（见5.2）、组织培养标本（见5.3）、核酸检测标本（见5.4）和血

清学检测标本（见5.5）；e

——在检验方法中增加了概述（见6.1），将刚地弓形虫病原学检查更改为病原学检查（见6.2，2013

年版的4.1），在直接镜检中增加了概述（见6.2.1.1）、体液标本（见6.2.1.2）、组织活检

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标本印片（见6.2.1.3）、组织活检标本切片（见6.2.1.4）、Giemsa法染色（见6.2.1.5）、

光学显微镜镜检（见6.2.1.6）和结果判断（见6.2.1.7），将接种和组织培养更改为组织培养

（见6.2.2，2013年版的4.1.2）；躦

——在核酸检测中增加了概述（见6.2.4.1）、实时荧光PCR（见6.2.4.2）和二代测序（见6.2.4.3）；

——将刚地弓形虫抗体检测更改为抗体检测（见6.3，2013年版的4.2），在抗体检测中增加了抗体

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检测指标（见6.3.2）和抗体检测方法（见6.3.3），删除了刚地弓形虫IgG抗体检测（见