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2024年医药公司工作计划书怎么写（通用3篇）

2024年医药公司工作计划书怎么写篇1

今年我将一如既往的按照公司的要求，在去年的基础上，本着

“多沟通、多动脑、多请教、多学习积极主动的开展工作，确立目标

全面开展20xx年的工作，现制定工作计划如下：

一、对于老客户要经常保持联系，沟通，有时间和条件的情况下

送些小礼物或宴请客户(根据个人喜好因人而异)，

二、在维护老客户的同时要不断从开发新客户(尽一切努力找到

统方)。

三、不断学习丰富自己，加强业务能力。

四、今年对自己有以下要求：

1.每周要拜访6个以上的客户，科主任每周两次。

2.一周一小结，每月一大结，一季度再一大结，一年一总结，一

年一计划。找出工作中的失误和不足，及时纠正并记录避免下次再

犯。

3.见客户之前要多了解客户的状态和需求，再做好准备工作。

4.严于律己，学习亮剑精神，不断加强业务方面的学习，多看书

及相关产品知识，上网多查阅相关资料，与同行们交流向他们学习

更好的方式方法。

5.加强对客户的服务意识，为公司树立良好的形象。

2024年医药公司工作计划书怎么写篇2

时光荏苒，20xx年很快就要过去了，回首过去的一年，内心不禁

感慨万千，20xx年对于公司来说是一个业务量相对步入正轨的年

份，但对于公司的质量管理来说。是比较多事的一年，因为质量管

理人员轮换比较频繁，但质量管理任务重，责任大，为了公司利益

着想，在人员少，任务大的艰难时期，我们质量管理人员坚持不懈

的努力着，使公司规范化、系统化步入正轨，为各部门提供咨询服

务，与各部门的积极配合取得显著成效，使公司加快正规化的发展

步伐更进一步。

在公司领导的关怀和指导下，在同事们的大力支持下，质量管理

部顺利完成了本年度各项工作。现将一年以来的工作情况向公司领

导做一个总结报告。

20xx年工作内容如下：

一、坚持“质量第一、顾客至上”的质量方针，在公司领导的指

导下，顺利地完成各项质量管理的日常工作。首先认真组织贯彻执

行《中华人民共和国药品管理法》、GSP及有关药品质量管理的法

律、法规和行政规章。并指导执行。负责公司的商品质量管理工作，

行使质量否决权。负责商品质量事故或质量投诉的调查、处理及报

告。负责不合格商品的审核，并对其处理过程进行指导和监督。质

量管理部在过去的一年中，在新员工培训，员工轮训做了法律法规

加强培训，各岗位操作规程，各岗位质量职责的加强培训。通过了

两次检查。

二、药品质量管理中，做好首营的录入(新录入的首营企业51

家，首营品种有57个，客户有439家)，做到了严把关，不合格的不

录入。

二、药品收货、验收、保管、养护和运输等环节中。坚持统筹兼

顾，全面协调发展，做好商品的质量验收工作。商品的质量验收是

把好进货关的关键步骤，我们质量管理部在商品质量验收工作方面

一直都认真负责，一丝不苟，尽职尽责，严格按照GSP的要求，认真

贯彻落实公司的“药品验收管理制度”和“药品质量验收管理操

作规程”，保证了商品入库验收率100%，验收后商品合格率100%。

质量管理部在过去的一年中，共验收商品100个品规，500批次，都

没有发现存在不合格商品，实现商品合格率100%的目标。

三、收集和分析、传递和反馈质量信息。质量管理部今年共收集

和传递了药品质量信息共24份，内容包括有假药信息、药品不

良反应通报、质量公告和通报召回等，对公司有关人员及时了解各

方面的商品质量信息起到沟通和督促作用，特别在防范假药的经营

四、每月月底配合财会进行药品盘点的同时，对近效期药品、滞

销药品做详细归纳总结，与业务部门及时沟通，做好相应的催销工

作以及近效期药品的重点养护。

五、协助监管部门完成本年度自查把关工作，实时温湿度监控记

录、电子监管码上传等工作，使药品质量问题降到最低。

六、负责对首营企业、首营品种和客户资料资质的审核，保证了

各种商品购进和销售渠道的合法性和合格性。质量管理部在过去的

一年中，共审核首营企业资料份，共审核客户资料份，共审核品种

资料份。

七、年初在各部门协助下成功申报并通过三类医疗器械验证工

作，取得了三类医疗器械的经营权。

存在不足的地方有对制度的执行力不够，没有经常督促检查制

度，操作规程的实际执行情况。

20xx年已经结束，成功与失败同在，笑容与泪水并存。虽然形势

严峻，但我们仍乐观自信。因为我们在不断方面起到关键的作用。