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2024年《药事管理与法规》试题解析
【最佳选择题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备
选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在
五个选项中选出一个最符合题意的答案。】
1.依据《医疗机构药品监督管理方法(试行)》,医疗机构年度
自查报告的要求不包括
A.
接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实状况
B.
制剂配制的变更状况
C.
药品质量管理制度的执行状况
D.
药品不良反应报告的状况
E.
对药品监督管理部门的看法和建议
正确答案:D
答案解析:本题考查年度自查报告的要求。自查报告应当包括:
叩药品质量管理制度的执行状况;@医疗机构制剂配制的变更状况;
@接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实状况;@对药品监督
管理部门的看法和建议。故D
选。
【最佳选择题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备
选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在
一
五个选项中选出个最符合题意的答案。】
2.《入网药品书目和实施方法规定,书目中的品种上市前,加
贴统一标识的药品电子监管码必需在
A.
产品说明书上
软件开发商总代理专营店消费者
【最佳选择题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备
选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在
一】
五个选项中选出个最符合题意的答案。
14.为评价药品平安性,在试验室条件下,用试验系统进行的各
类毒性试验应遵循
A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GLP
E.GSP
正确答案:D
答案解析:《药物非临床探讨质量管理规范(goodlaboratory
practice,GLP):为了提高药物非临床探讨的质量,确保试验资料
的真实性、完整性和牢靠性,保障人民用药平安,并与国际上的新药
管理相接轨,依据《中华人民共和国药品管理法》有关条款的规定,
国家药品监督管理部门制定了《药物非临床探讨质量管理规范》。它
是为申请药品注册而进行的非临床探讨必需遵守的规定。要求药物探
讨过程中,药物非临床平安性评价探讨机构必需执行药物非临床探讨
质量管理规范。药物非临床探讨是指为评价药品平安性,在试验室条
件下,用试验系统进行的各种毒性试验,包括单独给药的毒
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