代代相传的特征.ppt

代代相传的特征

父母的性状是如何遗传给你的

活动一你跟亲人长得像吗

人类的其他遗传性状卷发和直发、黄皮肤和白皮肤、瞳孔的黑色与茶色、金发棕发和黑发、长睫毛和短睫毛、习惯用右手和习惯左手、高个子和矮个子、鼻梁的高低等

我的发现1．人类许多（外貌特征）是可以遗传的，遗传一般是指（亲代性状又在下一代表现）的现象。身体的特征可以通过（父母遗传）给子女。2．人的眼睛中有一只是（优势眼）。平时我们（习惯多使用的那只眼）就是优势眼。3．与父母相同的特征叫遗传，子代与父代有着或多或少的差异叫（变异）。如长相差不多的孪生姐妹就是（遗传）现象，母猫生了两只有黄有黑的小猫就是（变异）现象。4．简答题：这样确定自己的优势眼？答：我可以分别用左右两眼观察手指指向的物体位置，在这两次观察中，会有一次手指指向的位置与所指的物体感觉上更近一些，这次观察时使用的那只眼就是优势眼。

色盲18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症

全色盲属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。

红色盲又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。常把绿色视为黄色，紫色看成蓝色，将绿色和蓝色相混为白色。曾有一老成持重的中年男子买了件灰色羊毛衫，穿上后招来嘲笑，原来他是位红色盲患者，误红色为灰色。早年还有过报道，一红色盲患者当了火车司机，因看错了信号而造成火车相撞。

绿色盲又称第二色盲，患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，把绿色视为灰色或暗黑色。一美术训练班上有位画画得很好的小朋友，总是把太阳绘成绿色，树冠、草地绘成棕色，原来他是绿色盲患者。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲，患者较常见。我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。

红绿色盲测试

色盲的遗传特点母病子必病女病父必病例子：色盲、血友病伴显性遗传特点子病母必病父病女必病例子：抗维生素D佝偻病

血友病血友病（Hemophilia）是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。输凝血因子及时、保护得好的病人，从外表看，是和常人没有区别的。

抗维生素D佝偻病将近周岁时下肢开始负重，才发现症状，开始发病常以O形腿或X型腿为最早症状并发症：有进行性骨畸形和多发性骨折，并有骨骼疼痛，甚至不能行走牙质较差。身材矮小

Y染色体遗传病遗传特点：只传给男性实例：外耳道多毛症

外耳道多毛症

生物的变异不可遗传的变异：环境引起的变异（有利和不利的）可遗传的变异：染色体变异、基因重组、基因突变。（有利和不利的）

染色体变异染色体上某一区域缺失，如猫叫综合症。染色体多了一条:如21三体综合症21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小

多指

基因重组基因重新组合，每个人都是父母的基因重新组合，有些有利，有些无利。例如：白化病、

苯丙酮尿症智力低下，因黑色素合成不足，在生后数月毛发、皮肤和虹膜色泽变浅。皮肤干燥，有的常伴湿疹。

软骨发育不全软骨发育不全患儿躯干长度相对正常，而手臂和腿较短。上臂和大腿比前臂和小腿更短，还有手短，手指粗短，中指和无名指之间分离

并指并指，也称并趾，是两个或更多指（趾）完全连在一起