2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2.pptx

2.3伴性遗传

问题探讨据调查，在红绿色盲中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论：1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象称为伴性遗传。P34

XY伴Y染色体遗传X、Y同源区段遗传XBXb、XBYB伴X染色体遗传XBXb、XBYXX、XYB常染色体：性染色体：与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体

ⅠⅡⅢ12123456132456789101112一.人类红绿色盲1.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？X染色体上。2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…为世代数1、2…为各世代中的个体

一.人类红绿色盲人类红绿色盲遗传方式：伴X染色体隐性遗传病人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型性别女性男性基因型表型bXbX染色体BXBX染色体XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者）色盲正常色盲

人类色觉正常者和红绿色盲患者的婚配方式：XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者一.人类红绿色盲

无色盲都色盲①XBXB×XBY⑥XbXb×XBY④XBXb×XBY⑤XBXb×XbY③XBXB×XbY②XbXb×XbY六种婚配方式后代患病情况将⑤⑥的遗传图解写在P37页上尝试写出各组的遗传图解，分析后代男女的患病概率思考：以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢？

女性携带者男性正常1：1③正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子XBXb子代XBYXBXB×XbY亲代女性正常男性色盲男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

女性携带者男性正常1：1：1：1女性正常男性色盲子代配子XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY④女性携带者与正常男性婚配图解男孩的色盲基因只能来自于母亲XBXb×XBY亲代女性携带者男性正常

女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者男性色盲子代配子XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY⑤女性携带者与男性色盲婚配图解女儿色盲其父亲一定色盲XBXb×XbY亲代女性携带者男性色盲将⑤⑥的遗传图解写在P37页上

女性携带者男性色盲1：1⑥色盲女性与正常男性的婚配图解XbXBY配子XBXb子代XbYXbXb×XBY亲代女性色盲男性正常母亲色盲，儿子定色盲男性正常，女儿定正常将⑤⑥的遗传图解写在P37页上特点1：女性患者的父亲、儿子都患病

无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲①XBXB×XBY⑥XbXb×XBY④XBXb×XBY⑤XBXb×XbY③XBXB×XbY②XbXb×XbY六种婚配方式后代患病情况特点2：男性患者多于女性患者尝试写出各组的遗传图解，分析后代男女的患病概率

特点3：隔代交叉遗传ⅠⅡⅢ12123456132456789101112

伴X染色体隐性遗传女性患者的父亲、儿子都患病男性色盲患者多于女性有隔代交叉遗传的现象特点：实例:人类红绿色盲、血友病一.人类红绿色盲

ⅠⅡⅢ12123456132456789101112

二.抗维生素D佝偻病患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。女性患者多于男性患者。

二.抗维生素D佝偻病—伴X染色体显性遗传病dX染色体D由X染色体上的显性基因控制的遗传病。人抗维生素D佝偻病的基因型和表现型性别女性男性基因型表型XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd患者正常患者（轻症）患者正常

男女6种婚配方式XDXDXDYx1、2、3、5、4、6、XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病全正常全患病男：50％女：100%男：50％女：50％男：0女：100%特点1：女性患者多于男性患者

特点2：具有世代连续性二.抗维生素D佝偻病特点3：男性