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2021年医院麻醉药品及第一类

精神药品管理制度上墙

麻醉药品、第一类精神药品管理机构制度

〔一〕、医院成立麻醉药品、精神药品管理小组，人员组成：

院长负责，医务科、药剂科、护理部、门诊办公室、保卫科

共同组成。指定专职人员负责麻醉药品、精神药品的日常管

理工作。

〔二〕、凡有麻醉药品、第一类精神药品储藏量的部门，都

应有专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品的日常管理工

作。

〔三〕、日常管理工作由药学部门负责。

〔四〕、建立麻醉药品、精神药品管理目标责任制度并列入

年度目标责任制考核。

〔五〕、建立麻醉药品、精神药品使用专项检查制度，并定

期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

〔六〕、建立麻醉药品、精神药品采购、验收、储存、保管、

发放、调配、使用、质量管理、不良反响报告、报损、销毁、

丧失及被盗案件报告、值班巡查制度，制定各岗位人员职责。

〔七〕.结合本院医疗需要，确定麻醉药品和精神药品供给品

种范围和新品种的引进审批。

〔八〕.组织全院医、药、护、技等相关人员进行有关麻醉药

品和精神药品的法律、法规、专业知识、职业道德的教育、

培训和考试工作。

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处方权及调剂权管理

1、执业医师、药师经卫生行政部门麻醉药品、第一类精

神药品使用知识培训后，分别取得麻醉药品、第一类精神药

品的和处方资格和调剂资格。

2、取得麻醉药品、第一类精神药品的执业医师名单及变

更情况每年报县卫生行政部门备案。

3、取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师

名单及签字留样在调剂麻醉药品、第一类精神药品的药方备

案。

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麻醉药品、第一类精神药品采购管理制度

〔一〕药房保管人员根据本单位医疗需要制定申购单〔一式

两份〕，并由采购人员、药剂科负责人和医疗机构负责人审

核签字并盖章，同时加盖医疗机构公章，各项签字和印章应

与印鉴卡印鉴保持一致。

〔二〕、药品采购人员经过批准，凭印鉴卡向省、市的定点

批发企业购置麻醉药品和第一类精神药品，向省、市的定点

批发企业购置第二类精神药品，不得随意购置。

〔三〕、采购麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业

送到药库，采购、保管人员不得自行提货。购置麻醉药品、

第一类精神药品付款应当采取银行转账的方式，严禁使用现

金采购。医院购置的麻醉药品、第一类精神药品只限于本机

构内临床使用。

〔四〕麻醉药品、精神药品要根据实际使用情况，保持合理

库存。

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麻醉药品、第一类精神药品验收管理制度

〔一〕库房麻醉药品、第一类精神药品管理人员必须做到双

人验收麻醉药品、精神药品，且清点到最小包装，发现问题

要及时报告，并作好验收登记。

〔二〕麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须做到货到

即验，双人开箱验收，并清点验收到最小包装，验收记录双

人签字。入库验收应采用专簿记录，登记内容包括：日期、

凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、

生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人

员签字。

〔三〕在验收中如发现缺少、破损的麻醉药品、第一类精

神药品应要求双人清点登记，及时上报科主任和医院领导批

准，并加盖公章后由药品采购向供货单位查询、处理。

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麻醉药品、第一类精神药品储存制度

1、临床科室麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉药

品、精神药品相关的法律、法规的规定，熟悉麻醉药品、第一类精神

药品使用和平安管理的工作。

2、临床各科室应当配备工作责任心强、业务熟悉的专业技术人员负

责麻醉药品、第一类精神药品的领用、储存保