胺端基型超支化乙二胺三嗪聚合物对PLAPPC的增韧改性研究.pptxVIP

汇报人：2024-02-06胺端基型超支化乙二胺三嗪聚合物对PLAPPC的增韧改性研究

目录CONTENTS引言实验材料与方法胺端基型超支化乙二胺三嗪聚合物的合成与表征PLAPPC的增韧改性研究胺端基型超支化乙二胺三嗪聚合物对PLAPPC的增韧作用研究结论与展望

01引言

研究背景与意义高分子材料在众多领域具有广泛应用，但其韧性不足限制了其性能发挥。胺端基型超支化乙二胺三嗪聚合物作为一种新型高分子材料，具有优异的增韧效果。研究胺端基型超支化乙二胺三嗪聚合物对PLAPPC的增韧改性，对于拓展高分子材料应用领域、提高材料性能具有重要意义。

目前，关于胺端基型超支化乙二胺三嗪聚合物增韧改性的研究尚处于起步阶段，但已显示出广阔的应用前景。随着高分子合成技术的不断发展，胺端基型超支化乙二胺三嗪聚合物的合成及性能研究将取得更多突破性进展。国内外学者针对高分子材料增韧改性进行了大量研究，取得了丰硕成果。国内外研究现状及发展趋势

研究目的探究胺端基型超支化乙二胺三嗪聚合物对PLAPPC的增韧改性效果及机理。研究内容合成胺端基型超支化乙二胺三嗪聚合物；制备PLAPPC/胺端基型超支化乙二胺三嗪聚合物复合材料；测试复合材料的力学性能、热稳定性等；分析增韧机理。本研究的目的和内容

02实验材料与方法

实验材料如溶剂、催化剂等，用于实验过程中的溶解、反应等操作。其他辅助材料作为增韧改性剂，具有独特的超支化结构和丰富的胺端基团。胺端基型超支化乙二胺三嗪聚合物（HBP-NH2）一种生物可降解材料，具有良好的生物相容性和加工性能，但韧性较差。聚乳酸聚碳酸酯（PLAPPC）

高速混合机挤出机注射成型机力学性能测试设备实验设于将HBP-NH2与PLAPPC均匀混合。将混合后的物料进行熔融共混，制备出增韧改性后的PLAPPC材料。将熔融共混后的物料注入模具中，冷却后得到测试样条。如万能材料试验机、冲击试验机等，用于测试增韧改性后PLAPPC的力学性能。

物料准备熔融共混注射成型力学性能测试实验方法按照一定比例称取HBP-NH2和PLAPPC，以及其他辅助材料。将熔融共混后的物料注入模具中，冷却后脱模得到测试样条。将物料加入挤出机中，在一定温度和转速下进行熔融共混，得到均匀混合的物料。按照相关标准对测试样条进行力学性能测试，如拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度等。

用于表征HBP-NH2与PLAPPC之间的相互作用及化学结构变化。红外光谱分析（IR）观察增韧改性后PLAPPC的微观形貌，分析增韧机理。扫描电子显微镜（SEM）评估增韧改性后PLAPPC的热稳定性。热重分析（TGA）分析增韧改性后PLAPPC的结晶行为和熔融行为。差示扫描量热法（DSC）表征与测试方法

03胺端基型超支化乙二胺三嗪聚合物的合成与表征

选用高纯度乙二胺、三嗪等原料，进行严格的预处理，以消除杂质对聚合反应的影响。原料选择与预处理逐步聚合策略端基功能化采用逐步聚合的方法，通过控制反应条件和加料顺序，实现聚合物的超支化结构生长。在聚合过程中引入胺端基，赋予聚合物特定的反应性和功能性。030201合成路线设计

探索不同反应温度和时间对聚合反应速率和产物性能的影响，确定最佳反应条件。反应温度与时间研究不同催化剂对聚合反应的影响，选用高效、环保的催化剂体系。催化剂选择考察不同溶剂对聚合反应和产物性能的影响，选择适宜的溶剂体系。溶剂效应聚合反应条件优化

采用红外光谱、核磁共振等手段对产物结构进行表征，确认聚合物的化学结构和超支化结构特征。结构表征方法通过热重分析、差热分析等方法研究聚合物的热稳定性和热分解行为。热性能分析对聚合物进行拉伸、冲击等力学性能测试，评估其增韧改性的效果和应用潜力。力学性能评估产物结构表征与性能分析

04PLAPPC的增韧改性研究

聚合物链段运动能力增强01胺端基型超支化乙二胺三嗪聚合物的加入可以增加PLAPPC分子链之间的距离，降低分子间作用力，从而提高链段运动能力，增加材料的韧性。裂纹扩展阻力增大02超支化聚合物的特殊结构可以在PLAPPC中形成大量的物理交联点，这些交联点可以有效地阻止裂纹的扩展，提高材料的抗冲击性能。能量耗散机制03在受到外力作用时，超支化聚合物可以通过自身的变形和断裂来吸收和耗散能量，从而保护PLAPPC基体不受破坏。增韧改性机理分析

选择原则增韧剂应与PLAPPC具有良好的相容性，且在加工过程中易于分散；同时，增韧剂应具有较高的韧性和较低的玻璃化转变温度，以便在室温下发挥增韧作用。制备方法胺端基型超支化乙二胺三嗪聚合物可以通过一步法或多步法合成。一步法合成简单高效，但产物分子量分布较宽；多步法合成可以控制分子量和分子量分布，但操作较为繁琐。增韧剂的选择与制备

加工性能评价增韧改性后的PLAPPC应具有良好的加工性能，如流动性、