启尔畅_产品介绍.ppt

临床观察试验表明，丙酸倍氯米松/福莫特罗复方定量气雾剂?哮喘控制达76%，显著高于布地奈德/福莫特罗复方吸入剂一项在意大利进行的大型横断面调查（观察性研究，能更真实反应在现实患者人群和特殊人群中的疗效）对1,380名使用ICS/LABA固定剂量复方制剂的哮喘患者进行哮喘控制的评价 （ACT评分）启尔畅?与其他复方制剂比较，哮喘控制率提高10%[AllegraL.,etal.RespiratoryMedicine2011;106(2)205-214.]ICS=吸入激素LABA=?2受体激动剂*丙酸倍氯米松/福莫特罗复方定量气雾剂?：更好的控制哮喘与其他两吸入装置联合使用相比，启尔畅是首个能达到显著哮喘控制的固定剂量复方制剂（BarnesP.J.etal.,AllergyAsthmaProc2012,33:140-144.） 主要内容启尔畅?：新型pMDI启尔畅?：产品信息哮喘治疗现状启尔畅?：卓越的临床疗效吸入装置操作错误与哮喘控制不佳相关，使用DPI的患者出现关键性操作错误的比例高使用MDI（如启尔畅）出错率仅为12%，

使用DPI（如信必可都保、舒利迭）出错率高达43.5%使用DPI的患者与使用MDI相比，出现关键性操作错误的比例增加3倍老年、缺乏医务人员的吸入装置使用的详细指导，是导致患者出现关键性操作错误的主要原因吸入装置操作错误与哮喘控制不佳（ACT评分）相关（OR1.53±0.14;p0.0001）[Melani?A.S.etal.?RespiratoryMedicine2011,105(6):930-938.]*/#/^p0.001vsMDI*MDI=压力定量气雾剂DPI=干粉剂MDIModulite?专利凯西公司独有的Modulite?技术用于氢氟烷（HFA）做为抛射剂的pMDI通过调节添加至药物中的非挥发成份剂量吸入器喷口的形状和直径从而可以自由的调节pMDI形成气溶胶的颗粒直径超微颗粒pMDI的特性超微颗粒启尔畅?pMDI与普通颗粒气雾剂比较普通颗粒气雾剂（气溶胶雾速度快，时间短）超微颗粒启尔畅?（气溶胶雾速度减慢35%，持续时间延长3倍）气溶胶雾持续时间气溶胶雾速度（m/s）超细颗粒启尔畅?0.18秒4.9舒利迭pMDI0.06秒7.5[FOSTERtrainingmanualpage228]启尔畅?拥有Modulite?专利技术：

超微颗粒pMDI为患者带来的四大益处更多的时间吸入改善患者使用pMDI时手-口协调问题气溶胶持续时间长气溶胶速度减慢气溶胶中细颗粒剂量增加溶液配方吸入前无需摇晃每一喷剂量恒定、一致减少药物在口咽部的沉积减少口咽部和全身不良反应增加肺沉积率减少吸入激素的剂量*pMDI=压力定量气雾剂总结同类产品信息对照启尔畅?舒利迭?信必可?成分-激素倍氯米松氟替卡松布地奈德激素受体亲和力主要活性代谢产物B-17-MP1,4401,540850成分-支气管扩张剂福莫特罗沙美特罗福莫特罗支气管扩张剂起效时间1-5分钟15-20分钟1-5分钟装置类型pMDIDPIDPI公司意大利凯西GSKAZ价格278（暂定）255(50/250)274(160ug/4.5ug)日治疗费用9.27元/天8.5元/天18.3元/天启尔畅?（倍氯米松／福莫特罗）

产品优势哮喘病人60％有小气道疾病，气雾颗粒直径仅为1.4-1.5um，可直达哮喘病变小气道，改善小气道炎症更好的哮喘控制率，启尔畅?可使76%的人群达到哮喘控制，与其他两吸入装置联合使用相比，启尔畅是首个能达到显著哮喘控制的固定剂量复方制剂；减轻患者复发的负担，提高患者的生活质量改良PMDI（压力定量气雾吸入器）装置（新增Modulite?专利技术）使气溶胶药物喷射速度慢，滞留时间长，增加肺沉积率，吸入前无需摇晃，患者依从性高日治疗费用仅为9.27元，较相同激素剂量规格的信必可（18.3元）低，略高于舒利迭（8.5元）；且因相对提高了哮喘控制率，降低复发风险，降低患者整体治疗费用启尔畅?处方信息通用名：吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂成分：100ug丙酸倍氯米松+6ug福莫特罗/揿适应症：本品适用于哮喘的规律治疗。其联合用药形式（吸入性皮质激素+长效β2-受体激动剂）适用于：使用吸入性皮质激素和按需使用吸入性短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者；使用吸入性皮质激素和长效β2-