酵母双杂交酵母单杂交酵母三杂交.ppt

关于酵母双杂交酵母单杂交酵母三杂交酵母双杂交系统的建立是基于对真核生物调控转录起始过程的认识。细胞起始基因转录需要有反式转录激活因子的参与第2页,共26页，星期六，2024年，5月

反式转录激活因子结构上是组件式的，即这些因子往往由两个或两个以上相互独立的结构域构成，其中有DNA结合结构域(DNAbindingdomain，简称为BD)和转录激活结构域(activationdomain，简称为AD)。第3页,共26页，星期六，2024年，5月

这两个结合域将它们分开时仍分别具有功能，但不能激活转录，只有当被分开的两者通过适当的途径在空间上较为接近时，才能重新呈现完整的转录因子活性，并可激活上游激活序列（upstreamactivatingsequence,UAS）的下游启动子，使启动子下游基因得到转录。第4页,共26页，星期六，2024年，5月酵母双杂交第5页,共26页，星期六，2024年，5月酵母双杂交系统的另一个重要的元件

报道株指经改造的、含报道基因(reportergene)的重组质粒的宿主细胞。

最常用的是酵母细胞，酵母细胞作为报道株具有许多优点:

〈1〉易于转化、便于回收扩增质粒。

〈2〉具有可直接进行选择的标记基因和特征性报道基因。

〈3〉酵母的内源性蛋白不易同来源于哺乳动物的蛋白结合第6页,共26页，星期六，2024年，5月根据这个特性，将编码DNA-BD的基因与已知蛋白质Baitprotein的基因构建在同一个表达载体上，在酵母中表达两者的BD-Baitprotein融合蛋白。将编码AD的基因和cDNA文库的基因构建在

AD-LIBRARY表达载体上,在酵母中表达两者的融合蛋白。第7页,共26页，星期六，2024年，5月第8页,共26页，星期六，2024年，5月如果诱饵蛋白和靶蛋白能够相互作用，那么GAL4DNA结合结构域和GAL4激活结构域就会相互作用，从而激活lacZ报道基因的表达。所以我们可以通过转化的酵母的表型来确定诱饵蛋白和靶蛋白是否有相互作用。第9页,共26页，星期六，2024年，5月

第10页,共26页，星期六，2024年，5月这种改造后的酵母细胞的基因组中既不能产生GAL4，又不能合成ADE、HIS、LEU、TRP，因此，酵母在缺乏这些营养的培养基上无法正常生长。当上述两种载体所表达的融合蛋白能够相互作用时，功能重建的反式作用因子能够激活酵母基因组中的报告基因ADE、HIS、LACZ、MEL1，从而通过功能互补和显色反应筛选到阳性菌落。将阳性反应的酵母菌株中的AD-LIBRARY载体提取分离出来，从而对载体中插入的文库基因进行测序和分析工作。

第11页,共26页，星期六，2024年，5月综上：酵母双杂交系统通过两个杂交蛋白在酵母细胞中的相互结合及对报告基因的转录激活来捕获新的蛋白质，其大致步骤为:1、视已知蛋白的cDNA序列为诱饵(bait)，将其与DNA结合域融合，构建成诱饵质粒。2、将待筛选蛋白的cDNA序列与转录激活域融合，构建成文库质粒。第12页,共26页，星期六，2024年，5月3、将这两个质粒共转化于酵母细胞中。4、酵母细胞中，已分离的DNA结合域和转录激活域不会相互作用，但诱饵蛋白若能与待筛选的未知蛋白特异性地相互作用，则可激活报告基因的转录；反之，则不能。利用4种报告基因的表达，便可捕捉到新的蛋白质。第13页,共26页，星期六，2024年，5月

酵母双杂交系统的应用1、利用酵母双杂交发现新的蛋白质和蛋白质的新功能当我们将已知基因作为诱饵，在选定的cDNA文库中筛选与诱饵蛋白相互作用的蛋白，从筛选到的阳性酵母菌株中可以分离得到AD-LIBRARY载体，并从载体中进一步克隆得到随机插入的cDNA片段，并对该片段的编码序列在GENEBANK中进行比较，研究与已知基因在生物学功能上的联系。另外，也可作为研究已知基因的新功能或多个筛选到的已知基因之间功能相关的主要方法。第14页,共26页，星期六，2024年，5月

2、利用酵母双杂交在细胞体内研究抗原和抗体的相互作用

利用酶联免疫（ELISA）、免疫共沉淀（CO-IP）技术都是利用抗原和抗体间的免疫反应，可以研究抗原和抗体之间的相互作用，但是，它们都是基于体外非细胞的环境中研究蛋白质与蛋白质的相互作用。而在细胞体内的抗原和抗体的聚积反应则可以通过酵母双杂交进行检测。

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3、利用酵母双杂交筛选药物的作用位点以及药物对蛋白质之间相互作用的影响

???酵母双杂交的报告