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血液常规检验
Bloodroutinetest;血液常规检测;血液常规检验,又称血液普通检验
对外周血中红细胞、白细胞和血小板数量和质量化验检验;1.红细胞参数检测;红细胞生成;成熟部位:胚胎期为肝脾和骨髓,出生后为
红骨髓
生成原料:蛋白质+铁
成熟因子:叶酸+VitB12
生成调整:EPO+雄激素
破坏:
血管外路径:肝脾内被巨噬细胞吞噬
血管内路径:末梢血受血流冲击和血管壁碰撞破裂;红细胞破坏释放出血红蛋白分解为血红素和珠蛋白
血红素在血红素加氧酶催化下,产生胆绿素、铁和CO
胆绿素经胆绿素还原酶催化为胆红素,经胆汁排泄
铁和氨基酸可被重复利用
正常成人天天合成6gHb。
;液体镶嵌模型学说
以液态脂质双分子层为基本结构,其中镶嵌着不一样生理功效蛋白质膜含有一定流动性。
红细胞膜由许多排列整齐磷脂分子组成双分子层,中间嵌入未酯化胆固醇及糖脂分子。磷脂氨基端交织呈网状,成为膜亲脂质而疏水关键,正常温度下,处于液晶状态,使红细胞含有柔韧性和变形性能。
;5.红细胞容积分布宽度(RDW);1.红细胞计数(RBC);正常红细胞呈双凹圆盘形,大小较一致,直径6-9μm,平均7.5μm,边缘部厚度2μm,中央约为1μm。
瑞氏染色(Wrightstain):周围部位着色深,呈浅桔红色,中心部位淡染(又称中央苍白区),约占RBC直径1/3-2/5。
透射电镜:双凹性圆盘状;血液常规检查;红细胞形态学改变:经过血涂片Wright染色观察RBC大小、形态、胞浆着色及结构方面有没有异常改变,对诊疗病因有帮助。
1.大小异常
2.形态异常
3.染色反应异常
4.结构异常
;2.血红蛋白测定
hemoglobin(Hb);甘氨酸+琥珀酰辅酶A
δ–氨基-γ-酮戊酸(ALA)2
脱水缩合
卟胆原(PBG)4
脱氨缩合
尿卟啉原Ⅲ(UBGⅢ)
粪卟啉原Ⅲ(CBGⅢ)
进入线粒体
原卟啉Ⅸ
+Fe2+
血红素
;正常参考值;红细胞及血红蛋白增多:;贫血分级(四级):
轻度:男性120g/L,女性110g/L
中度:90g/L
重度:60g/L
极重度:30g/L
;
生理病理
绝对相对;红细胞增多见于:
(1)血容量降低:严重呕吐、腹泻、大面积烧伤及晚期消化道肿瘤患者。慢性肾上腺皮质功效减退、尿崩症、甲亢危象等。血液中有形成份相对地增多所致。?
(2)心肺疾病:先天性心脏病、慢性肺脏疾患及慢性一氧化碳中毒等。因缺氧必须借助大量红细胞来维持供氧需要。
(3)干细胞疾患:真性红细胞增多症。?
;红细胞降低见于:?
(1)缺乏造血原料、造血障碍和造血组织损伤。
?(2)红细胞遭受物理、化学或生物原因破坏。?
(3)各种原因血管内或血管外溶血。
(4)?急性或慢性失血。;血红蛋白增多:
身体缺氧、血液浓缩、真性红细胞增多症、肺气肿等。
血红蛋白降低:
各种贫血,如急性、慢性再生障碍性贫血、缺铁性贫血等。;一、红细胞生成不足
(一)骨髓造血障碍
造血干细胞复制和分化异常再生障碍性贫血障碍性贫血
异常细胞或组织骨髓浸润骨髓病性贫血
原因不明或各种机制慢性系统性疾病(慢性感染、炎症、恶性肿瘤、慢性
肾病、肝病、风湿性疾病、内分泌病等)伴发贫血
(二)细胞分化和成熟障碍
DNA合成障碍叶酸及(或)维生素B12缺乏所到巨幼细胞贫血
血红蛋白合成障碍
血红素合成缺点缺铁性贫血、铁粒幼细胞性贫血
珠蛋白合成缺点珠蛋白生成障碍性贫血(海洋性贫血)
二、红细胞破坏过多
(一)红细胞内在缺点(遗传性缺点)
(二)红细胞外来原因(取得性原因)
三、失血
急性失血急性失血后贫血
慢性失血
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