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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号CN101845520A
(43)申请公布日2010.09.29
(21)申请号CN201010170627.3
(22)申请日2010.05.11
(71)申请人上海市血液中心
地址200051上海市长宁区虹桥路1191号
(72)发明人冯明亮沈彤刘达庄赵玉林刘熔增
(74)专利代理机构上海光华专利事务所
代理人许亦琳
(51)Int.CI
C12Q1/70
C12Q1/68
G01N21/64
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
一种HPA等位基因分型检测试剂
盒
(57)摘要
本发明属于生物技术领域,具体涉
及一种HPA等位基因分型检测试剂盒。本
发明的试剂盒中含有引物和MGB-探针,
该试剂盒可以根据扩增后观察两种荧光曲
线的不同和散点图的分布,判断等位基因
基因型,从而完成HPA等位基因分型检
测。本发明的试剂盒能够满足高通量的实
验需求,在拥有合适DNA检材的情况下,
在2小时内即可完成整个分型实验,解决
了对中国人群HPA-1~5、15进行系统性
快速分型的问题,同时能够鉴别出纯杂合
子情况,直接得出分型结果,具有灵敏、
稳定、准确、高效的特点。
法律状态
法律状态公告日法律状态信息法律状态
权利要求说明书
1.一种HPA等位基因分型检测试剂盒,该试剂盒包括引物1-12和MGB-Taqman探
针1-12,其中,引物1-12的序列依次分别为SEQIDNO:1-12所示,MGB-
Taqman探针1-12的序列依次分别为SEQIDNO:13-24所示。
2.如权利要求1所述的HPA等位基因分型检测试剂盒,其特征在于,所述MGB-
Taqman探针的两端均设有荧光报告基团和淬灭基团。
3.如权利要求2所述的HPA等位基因分型检测试剂盒,其特征在于,所述荧光报
告基团选自FAM或VIC,所述荧光淬灭基因为TAMRA。
4.如权利要求3所述的HPA等位基因分型检测试剂盒,其特征在于,所述MGB-
Taqman探针1、3、5、7、9和11的5′端设有荧光报告基团FAM;所述MGB-
Taqman探针2、4、6、8、10和12的5′端设有荧光报告基团VIC。
5.如权利要求1-4中任一权利要求所述的HPA等位基因分型检测试剂盒,其特征在
于,所述试剂盒还包括阳性对照及阴性对照。
6.如权利要求5中所述的HPA等位基因分型检测试剂盒,其特征在于,所述阳性
对照品包括阳性纯合对照品1、阳性纯合对照品2和阳性杂合对照品;且所述阳性
纯合对照品1为含有6对HPA抗原系统等位基因a的纯合子的DNA的样品,所述
阳性纯合对照品2为含有6对HPA抗原系统等位基因b的纯合子的DNA的样品,
所述阳性杂合对照含有6对HPA抗原系统等位基因a和等位基因b的杂合子的
DNA的样品。
7.如权利要求1-6中任一权利要求所述HPA等位基因分型检测试剂盒的使用方法,
包括下列步骤:
a)以样本DNA作为模板,采用试剂盒中的引物及MGB-Taqman探针进行实时荧光
定量PCR反应后进行检测;
b)根据实时荧光定量PCR检测结果,根据PCR检测结果来判断样本DNA中HPA
等位基因的类型。
8.如权利要求7所述的HPA等位基因分型检测试剂盒的使用方法,其特征在于,
所述步骤1)中的实时荧光定量PCR反应的反应条件为60℃30sec,95℃10min,而
后92℃15sec与60℃1min交替进行40个循环,在60℃时进行荧光检测。
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