（正式版）H-J 587-2010 水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法（正式版）（正式版）.docxVIP

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HJ587—2010

水质阿特拉津的测定高效液相色谱法

1适用范围

本标准规定了测定水中阿特拉津的高效液相色谱法。

本标准适用于地表水、地下水中阿特拉津的测定。

当样品取样体积为100ml时，本方法的检出限为0.08μg/L,测定下限为0.32μg/L。

2方法原理

本方法用二氯甲烷萃取水中阿特拉津，萃取液经无水硫酸钠干燥后，用浓缩器浓缩至近干，以甲醇定容，通过具有紫外检测器的高效液相色谱仪进行测定。以保留时间定性，外标法定量。

3干扰及消除

水样中可能共存在紫外检测器上有响应的有机物干扰测定，通过改变色谱条件，使阿特拉津与干扰物分离，或选择二极管阵列检测器定性确认。

4试剂和材料

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和不含有机物的蒸馏水。

4.1甲醇，HPLC级。

4.2二氯甲烷，农残级。

4.3阿特拉津标准贮备溶液，p=100μg/ml。

准确称取0.0100g阿特拉津标准样品，用少量二氯甲烷溶解后，再用甲醇准确定容至100ml,作为阿特拉津标准贮备溶液。在4℃冰箱中保存，保存期半年。

4.4阿特拉津标准使用溶液，p=10.0μg/mi。

取阿特拉津标准贮备溶液(4.3)1.00ml于10.0ml容量瓶中，甲醇定容，混匀，配制成标准使用溶液。在4℃冰箱中保存，保存期半年。

4.5无水硫酸钠：在400℃灼烧4h,冷却后密闭保存在玻璃瓶中。

4.6氯化钠：在400℃灼烧4h,冷却后密闭保存在玻璃瓶中。

5仪器和设备

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准A级玻璃量器。

5.1高效液相色谱仪：具有可调波长紫外检测器或二极管阵列检测器。

5.2色谱柱：填料为5.0μmODS,柱长200mm,内径4.6mm反相色谱柱或其他性能相近的色谱柱。

5.3振荡器：可调速。

5.4浓缩装置：旋转蒸发装置或K-D浓缩器、浓缩仪等性能相当的设备。

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5.5分液漏斗：250ml。

5.6一般实验室常用仪器。

6样品

6.1采集与保存

样品应采集在棕色玻璃容器中。水样应充满样品瓶并加盖密封，置于4℃冰箱内避光保存。采样后应在7d内对样品进行萃取。

6.2试样的制备

用量筒量取100ml样品于250ml分液漏斗中，加入5g氯化钠(4.6)摇匀。用20ml二氯甲烷(4.2)分两次萃取，每次10ml,于振荡器(5.3)上充分振摇5min。注意手动振摇放气。静置分层后，将有机相通过装有无水硫酸钠(4.5)的漏斗，接至浓缩瓶中，注意无水硫酸钠充分淋洗。合并两次二氯甲烷萃取液。用浓缩仪(5.4)浓缩至近干，用甲醇(4.1)定容至1.00ml,供分析。试样保存在4℃冰箱中，在40d内分析完毕。

注：样品在浓缩过程中，萃取液浓缩至近干时，应立即定容，否则阿特拉津会有较大损失。

7分析步骤

7.1参考色谱条件

7.1.1色谱柱：反相ODS柱；4.6mm×200mm,5μm

7.1.2流动相：甲醇：水=70:30(体积分数)

7.1.3流速：0.8ml/min

7.1.4紫外检测波长：225nm

7.1.5柱温：40℃

7.1.6进样量：10.0μ

7.2校准

7.2.1标准系列的制备

取不同量的阿特拉津标准使用溶液(4.4),用甲醇(4.1)稀释，配制成浓度为0.030、0.050、0.100、0.500、1.00μg/ml的标准系列，贮存在棕色小瓶中，于4℃冰箱中存放。

7.2.2初始标准曲线

通过自动进样器或样品定量环分别移取5种浓度的标准使用液10μ,注入液相色谱，得到不同浓度的阿特拉津的色谱图。以色谱响应值为纵坐标，阿特拉津的浓度为横坐标，绘制标准曲线。标准曲线的相关系数R≥0.999。

7.3样品分析

将按照6.2试样的制备和按7.1色谱条件测定。

7.4空白试验

在分析样品的同时，应做空白试验，即用蒸馏水代替水样。空白样品应经历样品制备和测定的所有

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步骤。检查分析过程中是否有污染。

8结果计算与表示

8.1标准色谱图

在本标准规定的色谱条件(7.1)下，阿特拉津的标准色谱图见图1。

1—阿特拉津(5.282min)。

图1阿特拉津标准色谱图

8.2定性分析

以样品的保留时间和标准溶液的保留时间相比来定性。用作定性的保留时间窗口宽度以当天测定标样的实际保留时间变化为基准。

8.3定量分析

用外标标准曲线法按式(1)计算样品中的浓度：

(1)

式中：p——水样中阿特拉津的质量浓度