增强血管通路的方法和组合物.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN101940801A

(43)申请公布日2011.01.12

(21)申请号CN201010275893.2

(22)申请日2005.12.06

(71)申请人渗透治疗有限公司

地址美国马萨诸塞州

(72)发明人海伦·玛丽·纽金特埃拉扎尔·埃德尔曼阿努帕姆·达拉尔史蒂夫·博林杰斯科

特·埃珀利

(74)专利代理机构北京金思港知识产权代理有限公司

代理人邵毓琴

(51)Int.CI

A61L27/38

A61L29/16

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

增强血管通路的方法和组合物

(57)摘要

本发明公开的是包含生物相容性基

质和细胞的可植入性材料，当其向血管通

路结构提供时，通常可以提高功能性。例

如，本发明的可植入性材料可以增强动静

脉自体瘘的成熟，并延长瘘管处于适合透

析的成熟的功能性状态。此外，本发明可

以促进适于透析的功能性动静脉移植物的

形成，并促进功能性外周旁路移植物的形

成。可植入性材料可以设计成适于在吻合

口或动静脉移植物处、其相邻位置、或其

附近植入的柔性的平面形式或者具有形状

保持不变特性的易流动性组合物。根据本

文公开的方法，可植入性材料向血管外表

面提供。柔性平面形式的某些实施方案限

定了狭槽。本发明的材料和方法包括细

胞，优选内皮细胞或具有内皮细胞样表型

的细胞。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

权利要求说明书

1.包含细胞和生物相容性基质的可植入材料，用于治疗患者体内的动静脉瘘、动静

脉移植物或者外周旁路移植物，所述治疗包括将所述可植入材料定位在所述瘘或移

植物的外表面上的步骤，所述可植入性材料能够有效地促进所述瘘或移植物的正性

重塑，由此实现血管扩张，同时抑制静脉新生内膜增生。

2.权利要求1的可植入材料，其中所述细胞是内皮细胞或具有内皮细胞样表型的细

胞。

Claim3.权利要求1或2的可植入材料，其中所述生物相容性基质是柔性的平面

材料。

4.权利要求3的可植入材料，其中所述生物相容性基质设计成用于在吻合口植入。

5.权利要求4的可植入材料，其中所述生物相容性基质限定了狭槽或者设计成附图

1或2A中的形式。

Claim6.权利要求1或2的可植入材料，其中所述生物相容性基质是易流动性组

合物。

7.权利要求6的可植入材料，其中所述生物相容性基质是形状保持的易流动性组合

物。

Claim8.上述权利要求任一项的可植入材料，其中所述动静脉瘘是自体动静脉瘘。

Claim9.上述权利要求任一项的可植入材料，其中所述动静脉瘘是桡头瘘、头臂

瘘、或臂贵要瘘。

Claim10.上述权利要求任一项的可植入材料，其中所述生物相容性材料向所述动

静脉瘘或移植物的施用在治疗剂给药之后或同时进行。

Claim11.上述权利要求任一项的可植入材料，其中所述生物相容性材料向所述动

静脉瘘或移植物的施用在物理扩张之后进行。

Claim12.上述权利要求任一项的可植入材料，包括将所述可植入材料布置在所述

动静脉瘘或移植物的外表面，位于所述动静脉瘘或移植物的静脉流出区域、静脉流

出区域相邻位置或静脉流出区域附近处的步骤。

13.包含细胞和生物相容性基质的可植入材料，用于治疗患者体内的动静脉瘘、动

静脉移植物或者外周旁路移植物，所述治疗包括将所述可植入材料定位在所述瘘或

移植物的外表面上的步骤，所述可植入性材料能够有效地促进所述瘘或移植物长期

通畅率。

14.包含细胞和生物相容性基质的可植入材料，用于治疗患者体内的动静脉瘘、动

静脉移植物或者外周旁路移植物，所述治疗包括将所述可植入材料定位在所述瘘或

移植物的外表面上的步骤，所述可植入性材料能够有效地促进通过并流向所述瘘或

移植物的下游的正常或接近正常的血流速率。

15.