PCR实验技术指南.docx

一、引物设计

所谓“工欲善其事，必先利其器”，这年头手工设计引物的人似乎不多，还是用软件便利些，防止你一不留神看走眼，丢一个碱基，同时计算起来也便利。设计软件有很多，既可以在线设计〔如Primer3“://frodo.wi.mit.edu/cgi-“://frodo.wi.mit.edu/cgi-bin/primer3/primer3_cgi〕，也可以用Primer5、Oligo6.65等等。

1.引物设计的原则

细心地进展引物设计是PCR中最重要的一步。抱负的引物对只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火。设计糟糕的引物可能会同时扩增其他的非目的序列。下面的指导描述了一个可以增加特异性的引物所具有的令人满足的特点：1〕典型的引物18到24个核苷长。引物需要足够长，保证序列独特性，并降低序列存在于非目的序列位点的可能性。但是长度大于24核苷的引物并不意味着更高的特异性。较长的序列可能会与错误配对序列杂交，降低了特异性，而且比短序列杂交慢，从而降低了产量。

选择GC含量为40％到60％或GC含量与模板GC含量接近的引物。

设计5”端和中间区为G或C的引物。这会增加引物的稳定性和引物同目的序列杂交的稳定性。

避开引物对3”末端存在互补序列，这会形成引物二聚体，抑制扩增。在用软件设计时大家常常会疑心,到底?G不能低于多少?这里有个数据:?G为0~-2时,PCR产率可达100%,?G=-6时,为40%.

避开3”末端富含GC。设计引物时保证在最终5个核苷中含有3个A或T。

避开3”末端的错误配对。3”端核苷需要同模板退火以供聚合酶催化延长。3’最好以G或C结尾，防止AT的松散结合引起错配。7〕避开存在可能会产生内部二级构造如发夹构造的序列，这会破坏引物退火稳定性。

8〕引物的一个重要参数是熔解温度〔Tm〕。这是当50％的引物和互补序列表现为双链DNA分子时的温度。两引物的Tm值相差不应大于5℃。计算Tm有几种公式。第一个公式(Wallace规章):Tm=4℃〔g+C〕+2℃〔a+T〕,这来源于高盐溶液中的杂交，适用于小于15-20个碱基的引物,也适用于手工设计时的简洁计算。其次个公式(Baldino算法)适用于计算14-70个核苷酸在≤0.4mol\L的阳离子溶液中的Tm,也可用于扩增产物的Tm计算.Tm=81.5+16.6*lg[K+]+0.41(%[G+C])-

(675/n)。以上两种算法都是基于碱基组成而不是碱基排列而计算的，事实上一样碱基组成的引物Tm可能差异不小：GGGAA和GAGAG的Tm是不一样的，所以确定引物Tm最可信的方法是近邻分析法。这种方法从序列一级构造和相邻碱基的特性推测引物的杂交稳定性。大局部计算机程序如Primer5等均使用近邻分析法。9〕当在引物5’端添加酶切位点时要考虑：a)该目的序列内部不得含有一样的酶切位点，在引物发出后才觉察错误的事情本人就干过，在论坛上也能看到这样的马虎人。这样的错误会给将来的克隆造成麻烦。b)假设打算PCR后直接酶切，不要忘了在酶切位点的外侧再加上保护碱基，不同的酶对于保护碱基的要求是不同的。假设不设计保护碱基，则多半要用TA克隆的方式连接到质粒上，这时要留意Taq酶的选择，这一点在后面再聊。假设想在目的序列上附加上并不存在的序列，如限制位点和启动子序列，可以参加到引物5”端而不影响特异性。当计算引物Tm值时并不

包括这些序列，但是应当对其进展互补性和内部二级构造的检测。10〕有时候，对于引物设计仅了解有限的序列信息。比方，假设仅知道氨基酸序列，可以设计兼并引物。兼并引物是指代表编码单个氨基酸全部不同碱基可能性的不同序列的混合物。为了增加特异性，可以参考密码子使用表，依据不同生物的碱基使用偏好，削减兼并性。次黄嘌呤可以同全部的碱基配对，降低引物的退火温度。特别要留意的是：不要在引物的3”端使用兼并碱基，由于3”端最终3个碱基的退火足以在错误位点起始PCR。使用较高的引物浓度〔1μM到3μM〕，由于很多兼并混合物中的引物不是特异性针对目的模板。说了半天了,想起来还得提示大家一句:千万别搞错了引物的位置！这句话似乎多余。

看了上面的图吧,假设要扩增目的序列为“ATG… TGA”的片段，则引物分别

为“ATG……”和“TCA……”认真琢磨一下，特别是5’端再接上酶切位点可别搞错了！合成错了一条可就是50块钱，到时候挨老板批的时候别怪我没提示你哦：〕设计好了引物