无被花花各部分离花各部合生整齐花不整齐花子房上位子房下位花粉课件.pptVIP

全国普通高等医药院校药学类专业“十三五”规划教材

v被子植物是植物界进化最高级、种类最多，分布v现知全世界被子植物共有20多万种，我国有226科，3

（一）具有真正的花和果实4

被子植物所特有，1个精子与卵结合，形成胚，1个精子与2个极核结合形成3倍体的胚乳，使新植物体更具有生命力和适应环境的能力。5

外部形态有乔木、灌木、草本和藤本之分；在解剖构造上，被子植物的木质部中出现了导管，韧皮部中出现了筛管和伴胞；在生态习性方面，被子植物有水生、砂生、石6生和盐碱地生等不同类型。6

被子植物的雌雄配子体不但是寄生的，而且进一步简化。雄配子体是由小孢子（单核花粉粒）发育而成，成熟时为仅具2核或3核花粉粒，雌配子体为胚珠内由大孢子发育成的胚囊，成熟时通常为8核7细胞结构。7

多数被子植物营养方式为自养，但也有其他多种营养方式存在，包括寄生（如菟丝子属植物）、半寄生（如桑寄生属植物），腐生（如兰科植物天麻）以及被子植物与细菌或真菌共生关系的营养方式（如豆科和兰科植物）。8

第二节被子植物的分类原则和演化趋势被子植物的分类，不仅要把几十万种植物安置在一定的位置上，还要建立一个分类系统，反映出它们之间的亲缘关系。次生的、较进化的性状主根不发达（须根系）具网纹、孔纹导管落叶9

次生的、较进化的性状花部呈轮状排列花的各部多数而不固定花的各部数目不多,定数（3、4、5）花花被分化,或退化为单被、无被花花各部合生花粉粒具3沟或多沟胚珠少数侧膜胎座、特立中央胎座及基底胎座10

次生的、较进化的性状聚花果无胚乳，具肥厚的子叶胚弯曲或卷曲，子叶1枚寄生、腐生植物判断一个类群是进化还是原始，必须全面而综合地考虑，因为①同一性状，在不同的植物中进化意义不是绝对的；②各个性状的演化不是同步的；③各种性状在分类上的价值是不等的。11

第三节被子植物系统演化与分类系统一、假花学说与真花学说假花学说：认为被子植物的花是由原始的裸子植物的单性花序演化而来，设想被子植物是来自裸子植物的麻黄类的弯柄麻黄。根据此说，被子植物的原始类群为具有单性花、无被花、风媒花、木本的柔荑花序类。真花学说：认为被子植物的花是由原始裸子植物的两性孢子叶穗演化而来，设想被子植物是来自裸子植物中早已灭绝的本内苏铁目，特别是准苏铁。根据此说，有被花、两性花、虫媒花的木兰目、毛茛目被认为是被子植物的原始类群。12

自19世纪以来，分类学家们根据被子植物形态演化的趋势，各自所依据的系统发育理论，结合古植物学和其他现有资料，提出了各种各样的分类系统。目前影响较大的主要有：德国分类学家Engler（恩格勒）和Prantl（勃兰特）于1897年在其《植物自然分科志》巨著中所使用的系统，它是分类学史上第一个比较完整的系统。恩格勒系统几经修订，在1964年出版的《植物分科志要》第十二版中，共有62目，344科，其中双子叶植物48目，290科，单子叶植物14目，54科。13

英国植物学家Hutchinson（哈钦松）于1926年和1934年在其《有花植物科志》I、II中所建立的系统。在1973年修订的第三版中，共有111目，411科，其中双子叶植物82目，342科，单子叶植物29目，69科。哈钦松系统以真花学说为理论基础，认为多心皮的木兰目、毛茛目是被子植物的原始类群，还认为单子叶植物比双子叶植物进化，起源于双子叶植物中的毛茛目，此点已为大多分类学者所赞同。该系统坚持将木本和草本植物作为第一级划分，木本植物均14由木兰目演化而来，草本植物均由毛茛目演化而来，结果使得亲缘关系很近的一些科在系统位置上都相隔很远，如草本的伞形科和木本的山茱萸科、五加科；草本的唇形科和木本的马鞭草科等，这种观点亦受到现代多数分类学家所反对。14

前苏联植物学家Takhtajan（塔赫他间）于1954年在其《被子植物起源》一书中公布的系统，该系统以真花学说为理论基础，认为木兰目是最原始的被子植物。他首先打破了传统把双子叶植物分为离瓣花亚纲和合瓣花亚纲的分类；将原属毛茛科的芍药属独立成芍药科等，都和当今植物解剖学、孢粉学、植物细胞分类学和化学分类学的发展相吻合，在国际上得到共识。塔赫他间系统经过多次修订，在1980年修订版中，共有28超目，92目，41615科，其中双子叶植物（木兰纲）有20超目，71目，333科，单子叶植物（百合纲）有8超目，21目，77科。本系统增设了“超目”一级分类单元，相比较显得繁杂了些。15

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美国学者Cronquist（克朗奎斯特）于1968年在其所著《有花植物的分类和演化》一书中所发表的被子植物分类系统，1981年进行了修订，包括83个目和383个科。克朗奎斯特系统接近于塔赫他间系统，把被子植物门（称木兰植物门）分成木兰纲和百合纲，但取消了“超目”一级分类单元，科的划分也少于塔赫他间系统。该系统在各