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考点三伴性遗传与人类遗传病
1.分析性染色体不同区段遗传规律
(1)X、Y染色体的来源及传递规律
①男性(XY):X只能传给女儿,Y则传给儿子。
②女性(XX):其中一条X来自母亲,另一条X来自父亲。向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
(2)仅在X染色体上基因的遗传特点
①伴X染色体显性遗传病的特点
a.发病率女性高于男性;
b.世代遗传;
c.男患者的母亲和女儿肯定患病
②伴X染色体隐性遗传病的特点
a.发病率男性高于女性;
b.隔代交叉遗传;
c.女患者的父亲和儿子肯定患病
(3)X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点
①涉及同源区段的基因型(基因用A、a表示):女性为XAXA、XAXa、XaXa,男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
②遗传性状与性别的关系如下
♀XaXa×XaYA♂
↓
♂XaYA♀XaXa
(♂全为显性)(♀全为隐性)
♀XAXa×XaYa♂
↓
♀XAXa、XaXa♂XaYa、XAYa
(♀、♂中显隐性均为1∶1)
特殊说明①只有具有性别分化的生物才有性染色体之分。②性染色体上基因都随性染色体传递,性状表现都与性别有关,但并不都确定性别,也并不是只在生殖细胞中才表达,如红绿色盲基因。
2.遗传系谱图题目一般解题思路
(2024·北京,6)下图为某遗传病的家系图,已知致病基因位于X染色体。
对该家系分析正确的是()
A.此病为隐性遗传病
B.Ⅲ—1和Ⅲ—4可能携带该致病基因
C.Ⅱ—3再生儿子必为患者
D.Ⅱ—7不会向后代传递该致病基因
答案D
思维延长——推断与填充
(1)一对表型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻假如生育后代,则理论上女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1/2(2024·海南,16节选)(√)
(2)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病状况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,依据系谱图推断,可解除由X染色体上隐性基因确定的遗传病是丁(2017·海南,22节选)(√)
(3)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,则亲本雌蝇的基因型是BbXRXr(2017·全国Ⅰ,6节选)(√)
(4)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g限制,且G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表型。据此可推想这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死(经典高考题)(√)
(5)(经典高考题)等位基因A和a位于X染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA,其祖父的基因型是XAY,祖母的基因型是XAXa,外祖父的基因型是XAY,外祖母的基因型是XAXa。不考虑基因突变和染色体变异,那么可推断该女孩两个XA中的一个必定来自祖母(填“祖父”或“祖母”),推断依据是该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA肯定来自祖母;此外,不能(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。
题组一遗传系谱图中的相关推断与计算
1.(2024·南京二模)如图遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲遗传病,另一种遗传病在人群中的发病率为eq\f(1,10000)。下列叙述错误的是()
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲
B.Ⅱ6的基因型为AaXBXb,Ⅱ7的基因型为AaXbY
C.Ⅱ5和Ⅱ6个体再生一孩子患甲病的可能性为eq\f(1,303)
D.Ⅰ3个体可能同时携带有甲乙两种遗传病的致病基因
答案C
解析分析遗传系谱图:Ⅱ5和Ⅱ6都正常,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;又甲、乙病其中一种为红绿色盲遗传病,则乙病为红绿色盲,是伴X染色体隐性遗传病,A正确;依据Ⅲ10(aa)和Ⅰ1(XbY)可知,Ⅱ6的基因型为AaXBXb;依据Ⅲ12(aa)可知,Ⅱ7的基因型为AaXbY,B正确;只考虑甲病,Ⅱ5和Ⅱ6个体的基因型均为Aa,他们再生一孩子患甲病的可能性为eq\f(1,4),C错误;依据Ⅲ12(aaXbY)可知,Ⅱ8个体同时携带两种病的致病基因,由此可推知Ⅰ3个体也可能同时携带有甲乙两种遗传病的致病基因,D正确。
2.(2024·河北,15改编)杜氏肌养分不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成
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