医疗免疫学APC和抗原的加工和提呈.pptVIP

医疗免疫学APC和抗原的加工和提呈;Q：为何需要APC存在？;医疗免疫学APC和抗原的加工和提呈;第一节抗原提呈细胞种类与特点;抗原提呈细胞(Antigen-presentingcell,APC)

;医疗免疫学APC和抗原的加工和提呈;经过MHCII类分子提

呈外源性抗原APC;专职性APC;;;;;经典DC(conventionalDC)：来自髓样干细胞;;2.经典DC成熟过程;2.经典DC成熟过程;成熟DC

表面有许多树突样突起

低表示模式识别受体，识别和摄取外源性抗原

能力弱

加工抗原能力弱

高表示表示MHCII类分子、共刺激分子和AM，

有效提呈抗原和激活T细胞，开启适应性免疫应答;未成熟DC;经过模式识别受体和FC受体识别病原微生

物或抗原-抗体复合物

经过胞饮作用、吞噬作用和受体介导内

吞作用等摄取抗原

pDC产生I型干扰素，参加抗病毒固有免疫;①提供双信号，活化T细胞;医疗免疫学APC和抗原的加工和提呈;②产生CKs诱导活化T细胞增殖和分化

③高表示ICAM-1等黏附分子，有利于

细胞间相互作用

④DC是唯一能激活初始T细胞专职性APC;（3）免疫调整作用：分泌CKs和趋化因子调整其它免

疫细胞功效。

;（二）单核/巨噬细胞(Mo/MΦ);骨髓;2、MΦ表面标志;3、MΦAg提呈作用特点;（三）B细胞;mIg介导内吞;;;;APC降解Ag并加工成一定大小多肽片段、与MHC分子结合，形成pMHC再转运到APC表面过程。;;TCR识别;1、内源性抗原(endogenousantigen);医疗免疫学APC和抗原的加工和提呈;;内源性Ag主要经过MHCⅠ类分子路径加

工处理与提呈。

参加细胞：全部有核细胞。;1、内源性抗原加工与转运;TAP（transporterassociatedwithantigenprocessing）:抗原加工相关转运物

位于内质网表面，

TAP1和TAP2各跨ER膜6次，

共同在ER膜上形成孔道

TAP选择性转运适合与MHC

I类分子结合含8-16个AA

抗原肽

;2、MHCⅠ类分子生成与组装;3、抗原肽-MHCⅠ类分子复合物形成与Ag提呈;内源性Ag;内源性抗原经过MHCⅠ类分子路径加工处理和提呈;（二）MHCⅡ类分子路径;Ag降解场所：内体/溶酶体;内质网中新合成MHCII分子与内质网膜上Ia相关恒定链（Ia-associatedinvariantchain，Ii）结合成(αβIi)九聚体。

Li主要功效：;2.MHCⅡ类分子合成与转运;CLIP—;3.MHCⅡ类分子组装和抗原肽提呈;3.MHCⅡ类分子组装和抗原肽提呈;MHCⅡ类分子

Ii

(αβIi)3

Ii

降解

(MⅡC)CLIP

HLA-DM

与Ag肽结合槽解离

抗原肽-MHCⅡ类

分子复合物;外源性Ag;外源性抗原经过MHCII类分子路径加工处理和提呈;MHCⅠ类分子路径MHCⅡ类分子路径;MHCⅠ类分子内源性抗原

MHCⅡ类分子外源性抗原;外源性Ag交叉提呈机制

外源性抗原从内体或吞噬溶酶体中溢出或直接穿

越细胞膜进入胞质

溶酶体中抗原肽经过胞吐作用排出并与细胞膜表

面空载MHCI类分子结合

细胞表面和新合成MHCI类分子进入内体直

接与外源性抗原肽结合

;内源性Ag交叉提呈机制

含内源性抗原细胞或凋亡小体被APC摄取

形成内体

内源性抗原肽被释放到胞外，与细胞膜表面空

载MHCⅡ类分子结合为复合物

;（三）非经典抗原提呈路径;

;医疗免疫学APC和抗原的加工和提呈;思索题;医疗免疫学APC和抗原的加工和提呈