YYT 0698.8-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法.docxVIP

ICS11.080.040C31

中华人民共和国医药行业标准

YY/T0698.8—2009

最终灭菌医疗器械包装材料

第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用

灭菌容器要求和试验方法

Packagingmaterialsforterminallysterilizedmedicaldevices—

Part8:Re-usablesterilizationcontainersforsteamsterilizers—

Requirementsandtestmethods

2009-06-16发布2010-12-01实施

国家食品药品监督管理局发布

I

YY/T0698.8—2009

前言

YY/T0698的本部分等同采用EN868-8:2007《最终灭菌医疗器械包装材料第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法》。

YY/T0698《最终灭菌医疗器械包装材料》,由以下几部分组成：——第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法；

——第3部分：纸袋(YY/T0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T0698.5所规定)生产用纸要

求和试验方法；

——第4部分：纸袋要求和试验方法；

——第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法；

—第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法；——第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法；

-第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法；

——第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法；——第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法。其他最终灭菌医疗器械包装材料的要求和试验方法将在其他部分中规定。

本部分的附录B、附录C、附录D、附录E、附录F是规范性附录，附录A、附录G是资料性附录。本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。

本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。

本部分主要起草单位：山东省医疗器械产品质量检验中心、山东新华医疗器械股份有限公司。本部分主要起草人：梁进方、吴平、桑永刚、王洪敏。

Ⅱ

YY/T0698.8—2009

引言

ISO11607)标准总标题为“最终灭菌医疗器械的包装”,包括两个部分。该标准的第1部分规定了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的预成形无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的通用要求和试验方法。该标准的第2部分规定了成形、密封和装配过程的确认要求。

每个无菌屏障系统必须满足ISO11607-1的要求。

YY/T0698标准可用于证实符合ISO11607-1规定的一项或多项要求。

1)EN868-1:1997已被ISO11607-1:2006所代替。我国与ISO11607对应的标准是GB/T19633—2005(ISO11607:2003,IDT)。请注意GB/T19633的修订情况。

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YY/T0698.8—2009

最终灭菌医疗器械包装材料

第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用

灭菌容器要求和试验方法

1范围

YY/T0698的本部分提供了重复性使用蒸汽灭菌容器的要求和试验方法。

本部分未对ISO11607-1的通用要求增加要求。因此，4.2～4.5中的专用要求可用以证实符合ISO11607-1的一项或多项要求，但不是其全部要求。

本部分所规定的容器预期用作医疗器械在符合EN2852)的蒸汽灭菌器中灭菌时的包装系统，然后用于器械的运输和贮存。

注1:该容器预期用于不符合EN285的蒸汽灭菌器时，容器在所用规定的灭菌循环中的性能由使用方确认，还应对容器与灭菌器循环的相适应性的其他方面进行评审，如操作温度。

注2:当需对器械进行多层包裹以满足通用要求时，器械宜先用灭菌包装材料(如本标准的其他部分中规定的材料)包装。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过YY0698本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本适用于本部分。

GB/T1220不锈钢棒

GB/T5783—2000六角头螺栓全螺纹(eqvISO4017:1999)

GB/T155