GBT-核医学仪器 例行试验 第1部分：γ辐射计数系统.pdf

ICS11.040.50

C43

中华人民共和国国家标准

GB/T20013.1-20XX/IECTR61948-1:2016

核医学仪器例行试验

第1部分：γ辐射计数系统

Nuclearmedicineinstrumentation–

Routinetests–

Part1：Gammaradiationcountingsystem

（IECTR61948-1:2016，IDT）

（征求意见稿）

本稿完成时间

××××-××-××发布××××-××-××实施

GB/T20013.1-20XX

目  次

前言I

1范围1

2规范性引用文件1

3术语和定义1

4试验方法2

4.1通用要求2

4.2本底检查2

4.3能量刻度2

4.4能量刻度线性2

4.5灵敏度一致性3

4.6能量分辨率一致性3

4.7计数精密度3

5例行试验的频度3

附录A（资料性附录）术语索引5

GB/T20013.1-20XX

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》

的规定起草。

本文件是GB/T20013《核医学仪器例行试验》的第1部分。GB/T20013分为四个部

分：

——第1部分：γ辐射计数系统；

——第2部分：闪烁照相机和单光子发射计算机断层成像装置；

——第3部分：正电子发射断层成像装置；

——第4部分：同位素校准器。

本文件代替GB/T20013.1—2005《核医学仪器例行试验第1部分：辐射计数系统》。

与GB/T20013.1—2005相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：

——范围明确不包括盖格-米勒计数器；

——能量刻度例行试验分为能量刻度试验（频度：每天）和能量刻度线性试验（频度：

每年两次）；

——删除了预置值的设置试验。

本文件等同采用IEC61948-1:2016《核医学仪器例行试验第1部分：γ辐射计数系

统》。

本文件的附录A是资料性附录。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本文件由国家药品监督管理局提出。

本文件由全国医用电器标准化技术委员会放射治疗、核医学和放射剂量学设备分技术委

员会（SAC/TC10/SC3）归口。

本文件起草单位：

本文件主要起草人：

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：

——GB/T20013.1 — 2005。

I

GB/T20013.1-20XX

核医学仪器例行试验

第1部分：γ辐射计数系统

1范围

本部分描述了非成像法测量体内和体外放射性核素的计数仪器的试验方法。本部分适用

于井型计数器和器官探针。本部分不适用于盖革-米勒计数器和剂量校准计。

作为质量控制的一部分，本部分规定了γ辐射计数系统的用