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配合物论文:磺酸配合物的合成、结构解析和性能研究
【中文摘要】通过选择金属和有机配体,然后以配位键、氢键、π-π堆积作用等分子间作用,来驱动和引导自组装构筑成结构多样的配位化合物是当今配位化学研究的热点之一。本文通过利用水热法、扩散法、溶液法,选择磺酸有机配体,与过渡金属和主族金属进行反应,生成六种配位化合物,分别是:n(1) n(2) (phen))2·7H2O(3) ·5H2O(4) Pb4(H2O))2(DPD))2(NO3))2(phen))2·H2O(5) Pb(DDS)(phen))2·2H2O(6)对这六种配合物进行X-ray单晶衍射仪测定晶体结构,并全部进行了元素分析、红外光谱的表征,对部分配合物进行了热重分析和荧光测试。配合物1和配合物2是由吡啶-3-磺酸(H4ps)为配体和Co和Cu过渡金属通过溶液法合成的。温度,溶剂,反应时间,摩尔比例等都相同,金属中心不同时,得到两种配合物。其中配合物1是通过氢键形成3D超分子网状结构。配合物2存在两种氢键,一种是磺酸基团和水分子形成的,另一种是磺酸基团和芳香苯环形成的,致使其由2D层状结构拓展成3D超分子网状结构。配合物3,4,5是由4,5-二羟基萘-2,7-二磺酸二钠盐(DPD)为配体和金属Pb合成的,3和4是扩散法合成的,5是水热法合成的,并且都是零维结构,并且都含有辅助配体啉啡啰啉(phen),并且对其进行了荧光和热重分析,通过实验可以得出,改变实验方法对配合物结构有很大的影响。配合物6是由二苯胺-4,4′-二磺酸二钠盐(DDS)和金属Pb经过0℃处理合成的,是一个1D链状结构,并对其进行了热重和荧光性质的研究。
【英文摘要】By selecting metal and organic ligands, the study of coordination compounds with viarous structures drived and guided self-assembly by coordination bonds, hydrogen bonds,π-πinteractions is a hot topic in the coordination chemistry research. Adopting sulfonic acids as organic ligand, we synthesized six coordination compounds:[Co(H2O)4(ps)2]n(1) [Cu(H2O)2(ps)2]n(2) [Pb(DPD)](phen)2·7H2O(3) [PbNa(phen)2(DPD)·(4H2O)]·5H2O(4) Pb4(H2O)2(DPD)2(NO3)2(phen)2·H2O(5) Pb(DDS)(phen)2·2H2O(6) from the reactions of sulfonic acids with transition metals and main group metal by hydrothermal, diffusion and solution methods. All six complexes have been characterized by single crystal X-ray diffraction, element analysis, infrared spectra. Some of the complexes have been measured by thermogravimetric analysis and fluorescence.Complex 1 and complex 2 are synthesized from the reactions of pyridine-3- sulfonic acid (H4ps) and transition metals(Co, Cu) by solution method. The reaction temperature, solvents, reaction time, ratio of organic ligand and metal salts are the same, different metal salts lead to two different complexes. A 3D supramolecular network is given birth by the extension of the coordinative moieties via hydrogen bonds. complexes 1 is formed 3D supramolecular net structure by hydro
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