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肿瘤抑制因子TSLCl研究进展
何丽亚综述王俊和审校
最近。Murakami等…在人类非小细合,DAL-I与肌动蛋白丝相互作用:通过胞和成纤维细胞或神经元之间以及睾丸
胞肺癌中通过功能性互补方法发现一种 后者TSLCl与PDZ区域包含蛋白CASK
支持细胞和精元细胞之间通过嗜异染反
(membrane 应相结合一j。
syntenin和MPP3protein
新的肿瘤抑制因子一TSLCI(tumor
in cancer
suppresser 1)。TSLCl定位 3).一种果蝇属肿瘤抑制基
lung palmitoylated
于染色体11q23.2上。该区域各种不同类因Dig的人类同系物相结合。 于成釉细胞生存过程中的一种黏附分子。
型肿瘤频繁发生杂合子丢失。TSI.CI TSLCI位于近膜区域的4.1结合基在细胞表面,相邻成釉细胞是通过嗜同种
335
eDNA包括一个长1bp单独的读码 序在与位于细胞膜的胞质侧区的肿瘤抑 反应相连接的;在成釉细胞内。佟LCl通
620 400
框架(ORF),编码一段1 制蛋白DAL.1的相互作用中是必需的。过它的细胞内PDZ一结合基序与一组属于
bp或4
1.3上作为 膜联合的鸟甘酸激酶l一】系物的蛋白相互
bp的mRNA序列,最终翻泽成一种含有DAL.1最初是Tran等在18pl
442个氨基酸的与细胞黏附相关的跨膜一种肿瘤抑制基因的侯补者被识别的。
可以作为分子支架调节细胞骨架。
糖蛋白。属于免疫球蛋白超家族分子。 DAL一1屑于4.1蛋自家族.是一种将
TSI£1主要表达于上皮细胞如肺泡上皮TSLCI和肌动蛋白细胞骨架相连接的锚
细胞和胰分泌细胞以及非上皮细胞如神 连蛋白。TSLCl的PDZ一结合基序与果蝇
属肿瘤抑制基因discs 建相邻细胞间稳定的黏附作用参与组织
经元、精原细胞和肥大细胞。在多种肿瘤 large的同系物
中发现髑Lcl基因表达缺失.如食管癌、MPP3相互作用。人类MPP3是一种含有肌动蛋白细胞骨架的级联元件。这两种
胃癌和胰腺癌等。启动子甲基化和杂合 585个氨基酸的胞质蛋白属于MAGUK基因中的任一种失活可能会破坏细胞膜
(membrane.associated 和细胞骨架间的细胞黏附和连接导致恶
性缺失是其主要失活机制。 guanylatekinase)家
1 TSLCl的发现与命名 族分子。MPP3与细胞骨架相互作用,调性表型.侵袭和转移。TSLCl的缺失导致
TSLCI有免疫球蛋白超家族4节细胞增殖,信号途径和细胞内连接.已 细胞黏附受损,通过它的胞质区。TSLCl
member 经证实MPP3与TSLCl一起位于细胞附
(immunoglobulin 4)、
superfamily
着位点.表明MPP3与髑Lcl能够在正黏附分子.它可以通过将TSLCl与肌动
SglGSF、突触细胞黏附分子1、连接素样
分子一2(nectin.1ikemolecule.2,Neel.2)和常细胞黏附中起协同作用。DAL.1和蛋白细胞骨架相连接调节细胞问黏附
MPP3与TSLCI在细胞附着位点相互作作用:DAL.1表达
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