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Pratt
·208· JDiagn 2009,V01.8,No.2
Concepts
·综述·
朊毒体病研究进展
王珍燕1. 卢洪洲1,2
【1.上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心感染科,上海201508;
2.上海市(复旦大学附属)华山医院感染科,上海200040】
关键词:朊毒体病; 朊蛋白; 泛素蛋白酶体系统
中图分类号:R535文献标识码:C 文章编号:1671.2870(2009}02-0208-04
播…。Peden等121用蛋白印迹方法从各种类型朊毒体病患者骨
disease)又称传染性海绵状脑病,是一
朊毒体病(prion
组可累及人和动物中枢神经系统的疾病。克雅病 骼肌中均能检测到P艘,如这些患者的骨骼肌组织污染了
(Creutzfeldt-Jakobdisease,CJD)、新型克雅病(vCJD)、Gerst-手术器械.将造成朊毒体病的医源性传播。此外,其他造成
医源性传播的途径包括器官移植(角膜、脊髓、硬脑膜)、垂
mann.StrausslerScheinker病(GSS综合征)及动物的牛海绵
状脑病(bovinespongiform 体来源激素(生长激素、促性腺激素)的应用、输注血液及血
encephalopathy。BSE,即疯牛病)、
库鲁病kuru等均属于该组疾病。朊毒体病是由正常朊蛋白 制品等。关于不具核酸结构的P萨如何具有传染性的问题
对生物学家来说是个极大的困惑。目前认为,P萨传染过程
(PrP)结构改变形成的异常朊蛋向(P庐)并在神经元内沉
积所致的分子构象病,其包括散发性(大部分为CJD)、遗传 可能如下。少量Prp与细胞中PrP结合后,以P萨为模板,
性(家族性CJD、大部分为GSS综合征)和传染性[(BSE、羊
扩增。最终使P俨全部转变成不溶性的P庐。导致脑组织形
瘙痒症(scrapie)及库鲁病1。其中散发性朊毒体病最多见,约
占朊毒体病总发病率的90%,遗传性朊毒体病约占9%,传 成淀粉样斑块直至患者死亡翻。。
染性朊毒体病临床发病率低,约占l%。而无论哪种类型的
朊毒体病.均有共同的神经病理改变,即神经元空泡变性、 发病机制
缺失,神经胶质增生,淀粉样蛋白沉积及脑海绵状改变等。
同时具备散发性、遗传性及传染性使朊毒体病成为一种奇 一、P萨与朊毒体病
怪的疾病。本文对有关朊毒体病的“病原体”、发病机制、临 目前普遍认为,Pr产在神经元内形成淀粉样沉积与朊
床特点、诊断及治疗等方面的必威体育精装版研究进展进行综述。 毒体病的发生有关。但PrP&沉积物形成是否为朊毒体病发
病的关键因素目前尚不明确。研究发现【4】:①把P萨接种至
PrPc性质及其构象改变 敲除艘NP的小鼠中,P萨虽在细胞质中沉积并形成不溶
性聚集物。但不产生神经毒性,提示P萨本身无神经毒性:
PrP为主要在神经元及神经胶质细胞中高度表达的可 (爹具有部分艘NP(缺少蛋白进入内质网所需的信号肽序
溶、富含a.螺旋的单体细胞膜糖蛋白,能被蛋白酶或去污
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