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中国心血管病研究2009年11月第7卷第1I期Chine5eJournal Research,November2009,V01.7,No.11
ofCardiovascular .869.
血小板活化因子与冠心病关系的研究进展
Research of between factor heartdisease
and
progress platelet-activatingcoronary
relationship
郑国华 熊尚全
基金项目:福建中医学院陈可冀院士基金资助项目(CⅪ2009002):福建省自然科学基金资助项目(2009J01163)
作者单位:350108福州市,福建中医学院中西医结合研究院(郑国华);福建省人民医院心内科(熊尚全)
【关键词】血小板活化因子;冠状动脉疾病;综述
di8朗8e:Review
[Keywords]Platelet—activatingfactor;Coronary
doi:10。3969/j.issn.1672-5301.2009.11.026
中图分类号R541.4文献标识码A 文章编号1672—5301(2009)11—0869-04
factor,PAF)是一种
血小板活化因子(platelet—activating 生物合成途径不尽相同,再生途径是机体为调节血压等正
内源性具有生物活性的磷脂,由中性粒细胞、血小板、肥大 常生理功能所必须,是生理条件下产生PAF的主要途径;而
细胞、内皮细胞和巨噬细胞等分泌产生。近年来的研究发 修饰途径则是机体在病理条件下,当细胞受到外界炎症因
现,它具有广泛的生物活性,作为一种独特的细胞因子参与 子的刺激时,如化学肽、凝血酶、炎症因子等发生,是一种可
体内多种生理、病理过程,与心血管事件的发生有关…21。本 逆的病理过程川。但是最近有研究发现,在修饰途径中还有
文就PAF与冠心病的关系综述如下。 一条不依赖于钙离子及炎症因子的溶血磷脂胆碱酰基转移
1 PAF的生物合成与代谢 酶l(LPCATl)途径,也属于一条生理合成PAF的途径…。
1.2 PAF代谢PAF在体内储存时间很短,主要受对PAF
1972年Benveniste等f31发现,用IgE致敏的家兔嗜碱性
粒细胞能释放一种磷脂类分子,可引起不依赖于花生四烯 高度特异的可溶性乙酰水解酶(PAF—AH)的调节降解,
酸代谢产物和二磷酸腺苷(ADP)释放的血小板聚集反应,
将其命名为PAF。PAF的化学结构式在1979年被证实为1—由肝细胞和巨噬细胞分泌产生,在细胞内外均可催化降解
0一烷基一2一乙酰基一Sn一甘油一3一磷脂胆碱,至少由16种不
同的分子组成,其分子差异性表现在酰基或烷基上碳原子 PAF,大多数细胞可很快将lv∞一PAF代谢或将其排出细胞
数目不同…。PAF在体内来源非常广泛,生理状态下以前体 外。多数学者认为,lv∞一PAF是没有活性的前体物质或PAF
形式在体内广泛存在于血小板、肥大细胞、中性粒细胞、单 的代谢产物。但目Ii{『有研究发现,lyso—PAF在激活中性粒细
核细胞、巨噬细胞、纤维原细胞等细胞膜.卜;病理条件下或 胞和血小板过程中有与PAF相反的效应。Welch等…的研究
受到外界刺激原刺激时,活化的血小板、中性粒细胞、巨噬
细胞、损伤的内皮细胞及氧化低密度脂蚩白等,能通过对细 关系,而且不受PAF受体拈抗剂的使用及PAF受体缺陷的
胞膜上的酰醚磷脂的改建释放大量的PAF[4)。 影响,还可抑制凝血酶诱导的血小板聚集作用。
1.1 PAF生物合成和其他炎性介质不同,PAF一般不贮2 PAF与冠心病发生风险
存在细胞内,而是
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