微小RNA与肿瘤发生和多药耐药的关系研究进展.pdfVIP

廷堂绫述垫!Q生!旦筮!垒盎筮皇翅丛鲤i型哑i望逝：壁b垫!Q，Y尘：!§：盟!：垒 ·527· 微小RNA与肿瘤发生和多药耐药的关系研究进展 王颖△(综述)，杨慧龄※(审校) (南华大学附属第一医院I临床研究所，南华大学药物药理研究所，湖南衡阳421001) 中图分类号：R73 文献标识码：A 文章编号：1006-2084(2010)04-052％04 摘要：非编码小RNA是非编码小分子单链RNA分子，与靶mRNA的3’非翻译区结合，抑制 mRNA的翻译，促进其降解。而这种调控机制与很多肿瘤的发生有着密切的联系。肿瘤的多药胞质内∞]。Dicer酶将其茎环结 耐药是临床化疗失败的主要原因。近年来研究表明，非编码小RNA的表达与肿瘤的多药耐药构剪切成约22个核苷酸的双链 有着紧密的关系。现介绍非编码小RNA的生物学特性，并重点对其与肿瘤的发生和多药耐药RNA片段，随后被整合至RNA 的关系予以综述。 关键词：微小RNA；肿瘤；多药耐药 诱导沉默复合体中，其中一条链 ofTumor and withMicroRNA 降解，另一条生成成熟的miRNA RelationsklpCIca¨-reneeMuitidrugResistance WANG ring． YANG Clinical to South Hui·ling．(Instituteof Medicine，FirstA．ff：liatedHospitalUniversityof China。 保留在复合体中。依据miRNA and DepartmentofPharmacology Pharmacy，Uniren妙ofSouthChina，Hengyan9421001，China) aclass 与其靶基因序列的互补性高低， Abstract：MieroRNA(miRNA，micro—RNA)areof small RNA lion．codingsingle—stranded molecules．111evinhibitmRNAtranslationand their tothe3’UTR0f promotedegradationbybinding miRNA诱导沉默复合体或是抑 mRNA．This mechanismis relatedtotheOCCUITeflCeofanumberoftumors． target regulatory closely resistanceisoneofthemainreasonsforthefailureof oftumors．Recentstud— Multi．drug chemotherapy 制蛋白质翻译延伸，或是引发 iesshowthatmiRNAhaveintimate with resistance．111isarticle the relationshipmulti。drug described of mRNA降解，达到对靶基因表达 characteristics focusedonthe oftumorOCCUITeHceand biological miRNA，and relationship mulfidrug resistancewithmiRNA． 反