有机锗化合物的抗癌活性与机理研究进展.pdfVIP

VoL23 2010 ·44· MedicineJournal No．1 黑龙江医药Heilongjiang 有机锗化合物的抗癌活性与机理研究进展 胡明月1，李义军1。陈芳2 I．哈尔滨长富制药有限公司；2．哈尔滨y_if．生物工程公司药品研究所 中图分类号：R979．1 文献标识码：A 文章编号：1006-2882(2010)01—044—04 锗以化合物的形式存在于自然界中，大致可分为无机 及其衍生物、有机锗倍半氧化物、有机锗倍半硫化物、介吗 态和有机态两大类。无机锗属于电子材料的～种，作为药 川类有机锗化合物[8】，其中有机锗倍半氧化物是目前研究 物时只能外用贴敷，用于消炎。人的肠道对无机锗的吸收 比较多的一类化合物，此类化合物具有的Ge—O网状结构 效果差，吸收过多会引起中毒，因此应避免服用。1967年日 是它们的活性部位。烃基锗化合物一。u具有较强的杀菌活 本学者浅井一彦首次合成了具有广泛生物活性的B一羟基 性：1974年，Leonard等人报道了螺锗的合成方法¨副并对其 进行了生物化学研究，但是因为螺锗对动物及人的中枢神 乙基锗倍半氧化物，又名Ge一132，并证实它具有广谱抗癌 活性…。此项研究引起了医药界和化学界的普遍关 经系统、造血系统、肝、肾都有明显毒性所以应用较少。 注口“】，拉开了国内外学者合成具有一系列具有生物活性 胡璧等人合成了羧基一B一(3一氟苯基)乙基锗倍半氧 的有机锗化合物。’的序幕。本文就有机锗类化合物抗癌 化物、N一(B一倍半氧锗基一丙酰基)亮氨酸乙酯、羧基一B 活性、抗癌机理作一文献综述。 ～(取代苯基)乙烯基锗倍半氧化物¨3。，实验证明羧基一p 1 有机锗化合物的抗癌活性研究 ～(取代苯基)乙烯基锗倍半氧化物对小鼠实体肿瘤LA一 杨康林按化合物类型将它们分为：烃基锗化合物、螺锗 795肺腺癌亦有良好的放射增敏作用；1994年聂爱华对含 2 白芷的鉴别试验研究怛J1： 解，用乙醚洗涤3次，每次20ml，弃去乙醚液，再用水饱和正 供试品溶液制备：取本品39，研细，置具塞锥形瓶中，加 丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加 乙醇50ml，密塞，超声20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇甲醇5ml使溶解，作为对照药材溶液。侧柏叶对照药材(中 lml使溶解，作为供试品溶液。 国药品生物制品检定所批号：121396—200401)。 对照药材溶液制备：白芷对照药材29，加水煎煮2次， 阴性样品溶液制备：另按处方比例和制法制备不含侧 每次200ml，煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至近干，加乙醇 柏叶的样品，同供试品溶液制法制成阴性样品溶液。 30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1IIll使 鉴别试验：吸取上述两种溶液各5一，分别点于同一硅 溶解，作为对照药材溶液。白芷对照药材(中国药品生物制 胶GF254薄层板上，以甲苯一甲酸乙酯一甲酸(5：4：1)为 品检定所批号：120945—200406)。 展开剂，展开，展距13era处取出，晾干，置紫外光灯(254nm) 阴性样品溶液制备：另按处方比例和制法制备不含白 下检视。 芷的样品，同供试品溶液制法制成阴性样品溶液。 结果表明：供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位 鉴别试验：吸取供试品溶液10一、对照药材溶液5斗l，分 置上，显相同颜色的荧光斑点。阴性液无干扰，该方法可以 别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30—60)一乙醚(3作为本制剂中侧柏叶的鉴别，见图3。 ：2)为展开剂，展开，取出，