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·820· 妊娠期高血压疾病的分子生物学研究进展 孙淑荣※(综述),董玲(审校) (天津市妇女儿奄保健中心。天津300070) 中图分类号:R714.246 文献标识码:A 文章编号:1006-2084(2010)06-0820-04 相似的研究1表明年 摘要:妊娠期高血压疾病(HDCP)病因至今还不十分明确。目前认为HDCP的发病起源于胎盘 的病理生理改变,此改变进一步导致全身血管内皮细胞损伤和功能异常,从而引起一系列HDCP的龄、体质量指数相匹配的子 临床症状。这些病理改变是多种因素共同作用所致,包括遗传因素、免疫因素、胎盘或滋养叶细胞因 素、基因蛋白表达异常、钙离子的作用、血管内皮损伤、凋亡甚至更多,相关分子生物学研究取得了许 痫前期和正常妊娠孕妇,母 多成果。 体血浆瘦素浓度和胎盘组织 关键词:妊娠期高血压疾病;分子生物学;胎盘 瘦素mRNA表达是上升的, Molecular Dtsorder SUN BiologicalProgr啦ofHypertensive andChildren’sHealth ComplicatingPregnancyShu一,”W, 正常妊娠母体血浆中瘦素水 DD,vG“ng.(‰n加Wonell Center,%n触300070.C^ina) causeof disordeB clear.Iti8 AI搭tract:The hypertensive notvery complicatingpregnancy(HDCP)iS 平随着妊娠进展逐渐增加。 thatHDCP from of Call considered the kindof currently origins patho—physiochangesplacenta,thischanges of a of furtherlcadtothe anddisfunctionbloodvessel sefial damage endothelioeyte.andconsequently.cause但正常妊娠晚期母体血浆瘦 charanterWaScausedmulti—factors factor,immunefactor, symptomfl.Thispathological by includinggenetic 素浓度明显高于未孕健康妇 cell blood ornutrient abnomad of and of v∞- placenta factor,the expressiongene protein.calciumion,injure seland ofmolecular studieswasmade apaptosis.etc.Muchprogression biological recently. 女【6J,子痫前期患者母体瘦 Key disorders words:Hypertensivecomplicatingpregnancy;Molecularbiology;Placenta

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