猪分子育种研究进展.pdfVIP

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遗传育种 GENETICS AND BREEDING 猪分子育种研究进展 刘 榜 (华中农业大学动物科技学院动物分子生物学与育种实验室,农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,湖北 武汉 430070) 分子育种主要是一种利用DNA水平上的分子标记对生 个可能的影响肌肉生长的QTN,他们分别是兰尼定1型受体 物群体进行遗传改良。动物分子育种方法主要包括标记辅助 基因(ryanodine receptor 1, RYR1)、胰岛素样生长因子2 育种、转基因育种和体细胞克隆育种。本文主要从标记辅助 型基因(insulin-like growth factor 2, IGF2)、黑皮质素受 育种和转基因育种两个方面综述猪分子育种的研究进展。 体4(melanocortin receptor 4, MC4R)基因和肌肉生长抑 1  标记辅助育种 制素(myostatin, MSTN)基因。 标记辅助育种是利用DNA水平上的分子标记进行猪的 RYR1参与了猪肌肉生长发育过程,与骨骼肌肌质网中 遗传改良,现阶段DNA标记辅助育种技术仅仅是一种辅 主要钙离子释放通道。在该基因1843bp位置发生的一个CT 助手段,还必须与常规育种技术特别是数量遗传学方法相 突变,导致编码蛋白在这个位置从精氨酸到半胱氨酸的改变 结合,故称之为标记“辅助”育种。标记辅助育种中DNA (Fujii J等,1991)。在不同的猪品种中,这个碱基的改变与 标记的鉴定是基础,目前虽然有大量的猪经济性状候选基 瘦肉率和体重呈显著相关。2003年,与猪肌肉发育相关的 因多态性以及关联分析结果,但真正已经鉴定的QTN却 第二个QTN在印记表达的IGF2基因中发现(Van Laere A 甚少。QTN鉴定需要利用大规模的资源群体和基因组信息, 等,2003),在IGF2的第三内含子中的一个进化保守的CpG 现对猪基因组研究进展、可以利用的QTN及标记辅助选 岛区域,3072位置的GA突变导致了该基因表达量升高三 择方法进行介绍。 倍,并增加了猪的肌肉生长速度和心脏体积与减少了脂肪的 1.1  猪基因组计划研究进展 沉积。MC4R是一个G蛋白偶联受体,参与了一个与采食 猪基因组研究已经从单个基因的克隆和功能研究发展 量和能量平衡的重要通路。Kim KS,等(2000)在MC4R 到对整个基因组的研究。中国科学院北京基因组研究所 中发现893位GA错义突变导致了其编码的天冬氨酸改变成 (Beijing Genomic Institute)与丹麦动物科学研究所(Danish 天冬酰胺,这个变异被证实是影响背膘厚、日增重的QTN。 Institute of Animal Science)、皇家兽医与农业大学(the Roya 第4个可能的QTN是MSTN启动子中的447位AG突变, l Veterinary and Agriculture University(KVL))、丹麦养猪业 Stinckens A等(2008)发现该突变导致了肌细胞增强子3 的代表共同于2000年10月20日签署猪基因组测序计划协 (MEF3)的结合位点的丢失,并发现发生突变的四周龄仔猪 议。至2005年,该计划完成了380万个鸟枪法测序反应结 比野生型的MSTN基因的表达水平低,推测该位点可能是影 果,覆盖了0.66个基因组(Wernersson, R等,2005),并 响肌肉生长的QTN。上述4个QTN对猪日增重与肌肉生长 建立了97个非标准化的cDNA文库,提供了大约100万条 性状有较大影响,均可作为标记在选种中应用。但在应用的 EST序列(Gorodkin, J.等,2007)。在继2004年先后完成 过程中应考虑他们之间的相互作用,有关4个基因间的互作 了鸡和牛的基因组测序后,美国农业部(USDA)展开了猪基 Stinckens, A等(20

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