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①溴代反应 ⑵加成反应 注意:苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色),说明它比烯烃、难进行加成反应。 * * * 一、有机物的结构特点 成键特点 同系物 同分异构体 二、重要反应及概念 取代反应、加成反应、酯化反应。 烃基、基、烷烃、烯烃 1T 三、所学有机物的分类 有机物 烃。CxHy 烃的衍生物 烷烃CH4 烯烃:CH2=CH2 芳香烃:苯 含氧衍生物 醇:C2H5OH 醛:CH3CHO 羧酸:CH3COOH 酯:CH3COOC2H5 糖、油脂 蛋白质 可以通过取代反应得到,也可以通过加成反应得到。 卤代烃 甲烷的分子结构 甲烷 正四面体 四、性质归纳 2 性质 (1)甲烷与氯气的取代反应 (2)氧化反应(点燃) 不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 模型 演示 6个原子共平面,键角120°,平面型分子。 乙烯的分子组成及其结构 C C H H H H · × · × C ∷C H H H H · × · × 乙烯的性质 乙烯在石油化工中的地位和用途 ⑴乙烯的氧化反应 ⑵乙烯的加成反应 6T ⑶乙烯的加聚反应 来源——石油及石油产品的分解 国家石油化工的水平——乙烯的年产量 不能使KMnO4(H+)褪色; 不能与Br2水反应, 但能萃取溴水中的Br2;10T (1) 取代反应 硝基苯 ②硝化反应 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷: 乙醇的分子式、结构式、电子式 分子式: C2H6O 结构式: C—C—O—H H H H H H 结构简式: CH3CH2OH 1、乙醇与金属钠的反应。 2C2H5OH+2Na→ 2C2H5ONa+H2↑ 3T C2H5OH+ 3O2 2CO2 +3H2O 点燃 2 CH3CH2OH+ O2 2 CH3CHO+2H2O Cu或Ag 2、还原性 乙酸 C2H4O2 H—C—C—O—H H H =O CH3COOH : H C C O H ∷ ×· ×· ×· ∶ ×· ∶ ∶ ∶ H H O : C—C—O—H H H H H H H—C—C—O—H H H =O + 浓硫酸 C—C—H O H H H H H—C—C— H H =O H2O + 乙酸乙酯 CH3COOH+CH3CH2OH 浓硫酸 CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOC2H5 催化剂、吸水剂 *
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