药品定期安全性更新报告撰写规范（草稿）.docVIP

药品上市后研究总论（征求意见稿） 1、概述 1.1概念和范围 药品上市后研究是指按照确定方案，对已批准上市药品的安全和有效性所开展的研究。 药品上市后研究适合以下情况：考察广泛使用条件下药品的疗效和安全性、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系、研究药物相互作用、发现非预期不良反应及其危险因素、研究药品长期疗效和毒性、调整给药剂量、优化给药方案等。药品上市后研究包括IV期临床试验、国家责令企业开展的研究、企业自主发起或资助的研究、以及监测机构和科研单位自主进行的研究。 总论所规范的上市后研究不包括：在药品上市后阶段为提高药品质量、增强质量可控性而开展的基础研究，以及增加新适应症、改变给药途径、改变剂型等研究。 1.2开展上市后研究的目的 由于上市前研究受到许多因素的制约，缺少一些发生频率低的、需要长时间应用才能发现罕见的或者迟发的不良反应，药品相互作用和更多人群应用的有效性等信息均需要通过上市后研究获取。我国近年来发生多起药品安全性事件，凸显药品上市后研究的重要性。 药品上市后研究有助于全面获得药品上市后的疗效和安全性信息；有助于科学、客观地评价上市后药品的利益和风险；有助于为药品的最佳使用提供科学依据，指导和规范临床合理用药；有助于为政府决策、企业经营和公众健康的提供及时、科学的技术依据。 1.3制定《药品上市后研究总论》的目的和适用范围 目前国内缺乏规范和统一的药品上市后研究指导，药品上市后研究质量普遍不高，亟待通过制定相关研究指导原则，如文献评价指导原则、临床试验指导原则、监测指导原则等，以加强上市后研究的管理。 总论是药品上市后研究系列指导原则的概要，旨在帮助发起者和研究者宏观把握药品上市后研究的内容和方法，促进适宜技术和方法在具体研究中的利用，通过选择科学的研究设计方法提高药品上市后研究的质量。 总论适用于由药品生产企业发起或资助的药品上市后研究，其他发起形式的研究可参照此指导原则。 2、方法 药品上市后研究可根据具体研究目的选择不同的研究方法。对某些问题可能需要多种方法并用以求互补，例如在药品上市后监测和重大药害事件的调查中，可以运用多种研究方法确定药品与不良事件的关系，探讨不良反应发生机制，寻找预防措施。往往既包含收集信息的现况调查，又有推断假设的病例对照和队列研究，甚至要进行临床试验等。 在药品上市后研究中常用的流行病学研究方法如下图。 图 药品上市后研究常用的研究方法（按设计类型分类） 2.1描述性研究 描述性研究通常是药品上市后研究的起点。它通过描述与药品有关的事件在人群、时间和地区的频率分布特征、变动趋势，通过对比提供药品相关事件发生和变动原因的线索，为进一步的分析性研究打下基础。 2.1.1.被动监测 自发报告就是指是指医务人员在医疗实践中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药品监管部门、生产经营企业等。自发报告是最古老的，最简单、最常用的方式。最有效的药品安全性信息来源。 自发报告系统已经有成熟的分析评价方法，比如：成比例报告比的计算法，贝叶氏和其他信号检测方法，用于在海量的数据中挖掘有效的信号数据。但是自发报告系统只有分子数据，没有分母数据，因此它只能作为产生假设的方法之一。自发报告的优点: 监测范围广，参与人员多，不受时间、空间的限制，是ADR的主要信息源和重要方法之一。自发报告可以极早的发现潜在的ADR信号。对于罕见的ADR，自发报告是唯一可行的方式。缺点是漏报以及报告偏倚。 病例系列报告 病例系列报告是指医务人员在医疗实践中，对某种药品所引起的不良反应/事件直接呈报给药品不良反应监测机构、制药厂商等，或通过医药学文献杂志进行报道。新的严重的不良反应初次报道多来自医生的病例报告，有助于发现罕见的不良反应。 该方法的特点是：可以快速进行追踪；费用低；覆盖范围广；研究工作的持续时间没有限制；不影响医生的处方习惯或日常临床工作。但是不能确定因果关系；不能对不良反应事件进行完整评价；得不到不良反应发生率；漏报现象严重，存在报告偏倚等。 2.1.2.主动监测 固定位点监测 固定位点监测是指在相对固定的单位或区域内（一般是自愿报告系统覆盖不到的，位点主要以使用某种药品的量较大和具备监测设备的条件），通过对一定样本病例的信息的收集和分析，得到准确的不良事件的发生率和更有目标性的指标，用以确认所发现的安全性信号。比如针对某一滥用药品的风险，或孤儿药的药品安全性研究，其缺点：容易因位点的选择、样本的大小对研究造成偏倚；研究成本较高。 医院集中监测 医院集中监测是指在一定的时间内、一定范围内对某一医院或某一地区所发生的ADR及药物利用情况进行详细记录，目的是：提供医院药品使用的模式；获得医院中急性不良反应的发生情况，并确定某些人群亚组是否更容易发生不良反应；获得住院病