标准物质的均匀性.ppt

标准物质的均匀性、稳定性和定值 韩永志 2009.5 一、标准物质的均匀性统计检验 标准物质的特性应该是均匀的，即在规定的细分范围内其特性保持不变。为了检验样品是否均匀，通常随机抽取一定数量的最小包装单元（可按随机数表所示方法抽样，采用精密度高的试验方法，对抽出的各样品在控制同样的实验条件下进行测定，从而使各样品间的差异完全由样品的不均匀性反映出来。 一、标准物质的均匀性统计检验 方差分析法是用来统计检验均匀性的最常用方法。此法是通过组间方差和组内方差的比较来判断各组测量值之间有无系统性差异，如果二者的比小于统计检验的临界值，则认为样品是均匀的。 为检验样品均匀性，设抽取了m个样品，用精密度高的实验方法，在相同条件下得m组等精度测量数据如下： 一、标准物质的均匀性统计检验 一、标准物质的均匀性统计检验 一、标准物质的均匀性统计检验 一、标准物质的均匀性统计检验 由此可见，该统计量是自由度（ν1,ν2）的F分布变量。 根据自由度（ν1,ν2）及给定的显著性水平α，可由F表查得临界的Fα值。若FFα,则认为组内与组间无明显差异，样品是均匀的，若F≥Fα ,则怀疑各组间有系统差异，即样品之间存在差异，若记这个差异的标准偏差为SH，则有 一、标准物质的均匀性统计检验 一、标准物质的均匀性统计检验 例：下表中列出某土壤中铬的均匀性测量数据 一、标准物质的均匀性统计检验 由表中数据可得： 一、标准物质的均匀性统计检验 F Fα 表明样品之间存在差异。 一、标准物质的均匀性统计检验 经过均匀性检验，可能得出三种结果： （1）均匀性好，即同方法测量的标准偏差相比，物质的不均匀所引起的标准偏差可忽略不计（即SHS2）,这是最好的情况。 （2）不均匀性所带来的标准偏差远远大于方法测量的标准偏差，即SHS2 ，且在总的不确定度中是主要因素，在这种情况下，标准物质需要重新混匀或该物质的定值必须逐个样品进行。 （3）不均匀性所产生的标准偏差与方法测量的标准偏差大小相近，这时作为总的不确定度必须把均匀性因素考虑进去。本例不均匀性所产生的标准偏差需要合成到定值最终不确定度中。 一、标准物质的均匀性统计检验 如果用来作为均匀性测定的方法重复性不够好，甚至造成 ,此时均匀性产生的标准偏差可按下式计算： 一、标准物质的均匀性统计检验 一、标准物质的均匀性统计检验 二、标准物质的稳定性统计检验 标准物质的稳定性包括长期稳定性和短期稳定性。 长期稳定性是指在规定贮存条件下标准物质特性的稳定性。 短期稳定性是指在运输条件下标准物质在运输过程中的稳定性。对于某些临床、生物和环境标准物质，由于运输条件很难保持贮存条件，且这些物质可能由于温度的变化，例如上至70℃,下至-50℃，样品的特性值有可能发生变化甚至失效。因此进行2周左右的稳定性考察是必要的，一般短期稳定性研究进行3～4周已足够。 长期稳定性的研究是在不同的时间（例如以月为单位）积累特性值的测量数据。下表给出土壤中铬的稳定性测量数据。 二、标准物质的稳定性统计检验 将表中数据，以x代表时间，以y代表标准物质的特性值（铬的含量），拟合成一条直线，则有斜率b1 二、标准物质的稳定性统计检验 二、标准物质的稳定性统计检验 直线的标准偏差可由下式计算： 二、标准物质的稳定性统计检验 自由度为n-2和p=0.95（95%置信水平）的学生分布t—因子等于4.30。 由于 三、标准物质的定值示例 按照标准物质的定值方式，JJG1006-94已经将不同方式定值数据的统计处理作了较为详细的描述。下面就ISO指南35中多个方法和多个实验室联合定值方式举例如下： 由多个实验室采用重量法、容量法和量热法以及分光光度法在37℃下测量标准物质中γ-谷氨酰转移酶（GGT），测量数据见下表。 三、标准物质的定值示例 三、标准物质的定值示例 指南35采用单因素方差分析法进行统计： 三、标准物质的定值示例 三、标准物质的定值示例 按照JJG1006-94标准物质技术规范，将12组数据视为等精度数据，则12个平均值构成一组新的数据，故 三、标准物质的定值示例 结果是完全一致的。 采用加权平均统计处理的例子： 由16个实验室用不同方法对土壤中铬进行测定，测定数据见下表： 表中xi为每个实验室测定的平均值。 ui为该实验室所采用方法测定的标准不确定度。 假定各实验室之间方法为不等精度 则有权 三、标准物质的定值示例 三、标准物质的定值示例 三、标准物质的定值示例 按照加权平均值则有 三、标准物质的定值示例 加权平均值的标准不确定度 谢谢！ * * 若各ni均相同均为n时，则上式变成： 方法测量的标准偏差： 例：对猪肾组织标准物质进行均匀性检验，抽取20个安总瓿，在两天内每天分析三次。即m=20，n=6，方差分析的数据