2010届高三生物生物遗传.ppt

21《遗传、变异和进化》 某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的54%，其中a链的碱基中，22%是腺嘌呤，28%是胞嘧啶，则b链中腺嘌呤占该链碱基的比例和胞嘧啶占整个DNA分子碱基的比例分别为 A．24%、13% B．23%、27% C．48%、26% D．22%、28% DNA复制的过程 已知某一条全部N原子被15N标记的DNA分子（0代），转移到含14N的培养基上培养n代，其结果如下： 某DNA分子中，若A占32.8%，当其复制两次后，其中T应该占到多少？ A.17.2% B.32.8% C.50% D.65.6% 某DNA分子共有a个碱基，其中含C有m个,则该DNA复制3次，需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸多少个？ A. 7(a-m) B. 8(a-m) C. 7a/2 -7m D. 8(2a-m) DNA的粗提取和鉴定 原理： 1、DNA在NaCl中的溶解度随NaCl浓度的变化而变化，其中在NaCl=0.14mol/L时溶解度最低，故在此可以让DNA析出 2、DNA不溶于酒精，而其他杂质却可溶 3、DNA遇二苯胺在沸水浴加热时会变蓝 材料：鸡的红细胞（不能用爬行、哺乳类红细胞） 基因的分布 四个步骤：剪切→拼接→导入→表达 提取目的基因－－剪切 四个步骤：剪切→拼接→导入→表达 目的基因与运载体结合－－拼接 四个步骤：剪切→拼接→导入→表达 将目的基因导入受体细胞－－导入 基因的表达 判断题 每种tRNA能识别并转运多种AA 每种AA只有一种tRNA能转运它 tRNA能识别mRNA上的密码子 tRNA转运AA到细胞核内 一种tRNA可以携带几种结构相似的AA 每种AA都可由几种tRNA携带 每种AA都有它特定的一种tRNA 一种AA可由一种或几种特定的tRNA来将它携带到核糖体上 DNA、mRNA、AA相关计算 DNA、mRNA、AA相关计算 遗传信息、密码子、反密码子区别 遗传信息位于DNA分子的基因上面密码子位于mRNA上面反密码子位于tRNA上面 二、遗传的基本规律 几个重要的概念 表现型和基因型 2、个体基因型的确定 3、计算概率 例、杂合子(Aa)自交，求子代某一个体是杂合子的概率 杂合子(Aa)自交n代，求后代中是杂合子的概率。 1、给你一包豌豆种子，如何确定是纯种还是杂种 提问： 例1 求配子种数 例2 求子代基因型，表现型种数 例3 求特定个体出现概率 课堂训练 三、伴性遗传、性别决定人类遗传病与优生 色盲（由X染色体上的隐性基因控制） 伴X隐性遗传 女性患病，其父亲和儿子必患病 男性正常，其母亲和女儿必正常 男患多于女患 隔代交叉遗传 伴X显性遗传 男性患病，其母亲和女儿必患病 女性正常，其父亲和儿子必正常 女患多于男患 连续遗传 伴Y遗传 只传男，不传女（父传子，子传孙） 伴性遗传与两大遗传定律的关系 是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律 与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律 二、人类遗传病与优生 抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父亲是红绿色盲。 从优生学角度考虑，甲乙两家庭应该分别选择生育男孩还是女孩？ 单基因遗传病 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体显性 常染色体隐性 伴Y 多基因遗传病 由多对基因控制的遗传病 染色体异常遗传病 常染色体异常（结构或数目） 21三体综合症 性染色体异常（结构或数目） 性腺发育不良 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法（口诀） 基因重组的概念延伸 ①能发生重组的基因是： I、非同源染色体上的非等位基因(自由组合)； II、同源染色体上的非等位基因(交叉互换)； III、不同物种的基因(基因工程导入)。 ②一般意义上的基因重组: 发生在进行有性生殖的同种生物之间；通过减数分裂过程实现的，而不是在受精作用中实现的；减数分裂过程中实现的基因重组要在后代性状中体现出来必须通过精子与卵细胞结合产生新个体来实现，因此基因重组使生物体性状发生变异这一现象来说，减数分裂形成不同类型配子是因，而受精作用产生不同性状的个体则是果。 ③基因重组分类： a．分子水平的基因重组(基因工程) b．染色体水平的基因重组(交叉互换，及自由组合) c．细胞水平的基因重组(动物细胞融合及植物体细胞杂交) 基因的自由组合定律实质 1、两对等位基因分别位于两对同源染色体上， 2、F1减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合 Y R r y R