化学：1.2 有机化合物的结构特点 2.ppt

第二节 有机化合物的结构特点 学习目标 1. 掌握有机物的成键特点，理解有机物种类繁多的原因。 2.掌握有机物组成和结构的表示方法。 3.能够正确书写有机物的同分异构体。 学习重点 1.有机物的成键特点 2.有机物的同分异构现象 学习难点 正确写出有机物的同分异构体 H .. H C H H .. .. .. 电子式 结构式 正四面体结构示意图 H－C－H H H 甲烷的分子结构 一、 从下图（图中黑球表示碳原子）和所学知识归纳有机物中碳原子的成键特点 有机物的分子结构特点 1、碳原子的成键特点 ①碳原子可形成四个共价键 ②碳原子间可形成单键、双键和三键 ③碳原子可相互连接成链状或环状 因此，有机物的种类和数目非常庞大 键长 分子中两个成键原子的核间距离叫做键长 键能 气态原子形成1 mol共价单键所释放的能量（破坏1 mol单键所吸收的能量）叫做键能。 键角 在分子中键和键之间的夹角叫做键角 2.共价键的三个参数 分子的稳定性 分子空间构型 二、有机化合物的同分异构现象 1、定义 （1）同分异构体现象： （2）同分异构体： 理解： 三个相同： 分子组成相同、式量相同、分子式相同 二个不同： 结构不同、性质不同 化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象 具有相同的分子式，但具有不同的结构现象的化合物互称为同分异构体 ① CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 ② CH3—CH2—CH—CH3 CH3 CH3 ③ CH3—C—CH3 CH3 根据课本中的球棍模型，写出其分子式及结构简式。最后完成表格。 有机化合物的同分异构现象 C5H12 C5H12 C5H12 因此，同分异构现象也是有机物的种类和数目非常庞大的原因之一。 学与问P10：写出己烷（C6H14）的5种同分异构体 C5H12形成的同分异构体都是碳链骨架不同，因此称为碳链异构，烷烃的同分异构体都为碳链异构。 ① CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 ② CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 ④ CH3—CH2—CH—CH3 CH3 CH3 ⑤ CH3—CH—CH—CH3 CH3 CH3 (1) 碳链异构:碳骨架不同而产生的异构 ③ CH3—CH2—CH2—CH—CH3 CH3 同分异构体的书写规律：利用减碳法:主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对、临、间 2.同分异构体的类型 练习．(2011·徐州高二检测)下列式子是某学生书写的C5H12的同分异构体的结构简式： ①CH3CH2CH2CH2CH3　 这些结构中出现重复的是(　　) A．①和② B．④和⑤ C．②③④ D．均不重复 C 1.互称为同分异构体的物质不可能（ ） A.具有相同的相对分子质量 B.具有相同的结构 C.具有相同的通式 D.具有相同的分子式 B (2) 位置异构：由于官能团的位置不同产生的同分异构现象如C4H8 （ 1-丁烯与2-丁烯）。 (3) 官能团异构:有机物的分子式相同但具有不同官能团的异构现象如乙醇与甲醚（C2H6O） ① CH3==CH—CH2—CH3 ② CH3—CH2==CH2—CH3 H—C—C—OH H H H H H—C—O—C—H H H H H 1.碳原子可形成四个共价键 2.碳原子间可形成单键、双键和三键 3.碳原子可相互连接成链状或环状 4.有机物分子是存在同分异构现象 归纳：有机物种类繁多的原因 有机物的表示方法 阅读课本内容，试写出乙醇的化学式、结构式、结构简式及键线式。 化学式 结构式 结构简式 键线式 C2H6O H—C—C—OH H H H H OH 在键线式中每个折点和端点处为1个碳原子，每个碳原子可以形成4个共价键，不足4个化学键的用氢原子补足。 由键线式写结构简式的规律 课堂小结 有机物的结构 同分异构 有机物的表示方法 碳原子价键为四个 碳原子间的成键方式：C—C、C=C、C≡C 碳链：直线型、支链型、环状型等 碳链异构 官能团位置异构 官能团异构 化学式 结构式 结构简式 键线式 2.下列几种结构简式代表了__________种不同的烃。 3 1．下列各对物质属于同分异构体的是（ ） A. 与 B.O2与O3 D