高考生物《与名师对话》一轮复习课时作业23.doc

课时作业(二十三) (时间：30分钟　满分：100分) 一、选择题 1．(2010·莆田质检)下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是(　　) A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病 B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病 D．21三体综合征患者的2l号染色体比正常人多出一对 解析：21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。 答案：D 2．(2010·大连模拟)优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是(　　) A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚 C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 解析：产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。 答案：C 3．(2010·惠州一检)某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是(　　) A．1/88　　　　　　　　　B．1/22 C．7/2200 D．3/800 解析：设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知，该种遗传病发病率为1%，则a＝10%，A＝90%，AA＝81%，Aa＝18%，Aa/(AA＋Aa)＝2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。就本病来说，生一个患病孩子的概率＝2/11×1/4＝1/22，色盲的患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。 答案：A 4．(2010·连云港模拟)对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是(　　) A．3号、5号、13号、15号 B．3号、5号、11号、14号 C．2号、3号、13号、14号 D．2号、5号、9号、10号 解析：由系谱图中9、10号到16号可知，该病为隐性遗传病，由7、8号到14号可进一步推断，该病为常染色体隐性遗传病。因此，3、5、7、9、10、11、13、14一定携带致病基因，2、15不一定携带致病基因。 答案：B 5．(2010·南京调研)关于人类遗传病的叙述中，不正确的是(　　) A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果 B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 C．猫叫综合征是由染色体结构变化引起的 D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 解析：调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。 答案：D 6．(2010·岳阳月考)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是(　　) A．苯丙酮尿症携带者 B．21三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症 解析：21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。 答案：A 7．(2010·金华十校联考)调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N＝×100%进行计算，则公式中a和b依次表示(　　) A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数 B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数 C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数 D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数 解析：遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。 答案：C 8．(2010·潍坊模拟)下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是(　　) A．8不一定携带致病基因 B．该病是常染色体隐性遗传病 C．若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病的概率为1/9 D．若10与7婚配，生正常男孩的概率是1/4 解析：根据3和4正常、女儿患病可判断：该病为常染色体隐性遗传。若用A和a表示相关的基因，则3和4的基因型均为Aa,8的基因型为1/3AA、2/3Aa,9基因型为Aa，若8与9婚配，其孩子患病概率为2/3×1/4＝1/6,10的基因型为Aa,7的基因型为aa，生正常男孩的概率为1/2×1/2＝1/4。 答案：C 9．(2010·镇江质检)下图为某家庭的遗传系