英语四六级复习1.ppt

1．下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有（ ） A：CH3CH3 B：CH2=CH2 C：C6H6 D：CH≡CH 2．下列化合物中具有π-π共轭体系的是 （ ），具有P-π共轭体系的是（ ）。 A. CH2=C=CH2 B. CH2=CHCl C. CH2=CHCH2Cl D. CH2=CH-COCH3 3．下列碳正离子中最稳定的是（ ），最不稳定的是（ ）。 4．下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？（ ） A：CH3CH=CHCH3 B：CH3CH2C≡CH C：Ph-CH=CH2 D：CH3CH=CH(CH2)4CH=CH2 5．甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应？( ) A：亲电取代 B：亲核取代 C：自由基反应 D：亲电加成反应 6．下列化合物最容易进行硝化反应时的是( ) A：苯 B：硝基苯 C：甲苯 D：氯苯 7．卤烷水解属于SN2历程的是（ ）。 A:产物的构型完全转化 B:有重排产物 C:生成外消旋产物 D:叔卤烷速度大于仲卤烷 8．下列化合物与FeCl3溶液发生颜色反应的是( ） A：甲苯 B：苯酚 C：2,4-戊二酮 D：苯乙烯 9．α-苯乙醇和β-苯乙醇用哪种试剂来鉴别（ ） A：碘加NaOH B：金属钠 C：托伦试剂 D：浓HI 10．下列卤烷按E1消去HBr时，速度最快的是（ ） 最慢的是（ ）。 A.（CH3）2CHCH2Br B. C.(CH3)3C-Br 11．下列化合物酸性最强的是：( ) 12．在水溶液中，下列化合物碱性最强的是( ) A：三甲胺 B：二甲胺 C：甲胺 D：苯胺 （三）下列反应或叙述是否正确？若有 错，或改正或说明理由。 （四）完成反应方程式： （五）用化学方法鉴别： （六）合成： 1.化合物A(C5H12O)与金属钠作用放出氢气，与浓硫酸共热生成B(C5H10)。用酸性高锰酸钾处理B得乙酸和C（C3H6O）。C经Br2/NaOH处理后酸化得D(C2H4O2)。B与HBr作用得到E（C5H11Br），E与稀碱共热又得A。推测A、B、C、D、E的结构。 1、吡啶与苯哪个更易发生亲电取代？为什么？ 2、吡咯和四氢吡咯二者碱性何者强？为什么？ 3、下列化合物中烯醇式含量较高的是哪一个？为什么？ 4、分别写出反-1-甲基-2-异丙基环己烷和反-1- 乙基-3-叔丁基环己烷的优势构象。 5、某烯烃氧化产物为丙酮和乙酸，写出该烯烃结 构式。 7、烷烃氯代和溴代何者选择性高？ 8、1，3-丁二烯与溴化氢反应，1，2-加成和1,4- 加成哪个速度快？ 9、 3-氯己二酸中哪个羧基酸性强？ 10、当苯基重氮盐的邻位或对位有硝基时，偶联 反应活性增强还是减弱？ 二、烷烃卤代：氯代和溴代。 环烷烃的卤代。环烷烃的加成反应： 三元环不对称加成（马氏规则）。 三、烯烃加成：加氢、加卤素、加卤化氢（马氏规则）。HBr过氧化物效应（反 马氏规则）。烯烃加硫酸，加水。烯 烃高锰酸钾氧化、环氧化。共轭二烯 烃的加成。 六、醇的脱水和氧化反应。与金属钠的反应。 酯化反应。 酚的亲电取代、与三氯化铁显色、氧化。 七、醚键的断裂。盐、过氧化物的生成。 八、醛酮加醇、加水、加HCN、加饱和亚硫酸 氢钠、加格氏试剂、加氨的衍生物。 醇醛缩合，碘仿反应。 醛的氧化和羰基还原。 九、羧酸的反应、羧酸衍生物的生成、羧酸 衍生物的反应。 十、胺的烃基化、酰化、磺酰化、与亚 硝酸的反应，芳胺的亲电取代。 重氮盐的取代和偶联反应。 十一、杂环的亲电、亲核取代。侧链氧化 反应。 * * （一）命名或写出结构式 （二）选择 （三）判断 （四）完成反应方程式 （五）用化学方法鉴别 （六）推导有机化合物结构并写反应式 （七）合成 （八）简答 有机化学常见题型 （一）命名或写结构式： 顺-1，2-环己二醇 酒石酸 （二）选择题： 6. 碳碳双键的键能是碳碳单键的键能的2倍。 7. 碳碳叁键的键长比碳碳双键短。 8. LiAlH4可以还原所有的不饱和键。 9. 环丙烷比环戊烷反应活性大。 10. 用氯苯和浓硫酸、浓硝酸作用生成2，4，6-三硝基氯苯后，用碳酸钠溶液洗去未反应的酸，就得到纯的2，4，6-三硝基氯苯。 11. 2-丁炔无极性，1-丁炔有极性。 12. 邻硝基苯酚的沸点低于对硝基苯酚的沸点。 13. C